癌癥是當前嚴重危害人類健康的重大疾病，科研人員嘗試用免疫療法治療癌癥。
（1）細胞癌變是由于體內的原癌和抑癌基因發(fā)生了基因突變基因突變。正常情況下，吞噬細胞表面特異性表達B7蛋白，B7與T細胞表面的CD28蛋白結合，使T細胞被活化，從而形成效應T效應T細胞，結合并裂解靶細胞。 B7還能與T細胞表面存在的另一種蛋白CTLA-4結合，但會導致T細胞活化被抑制，失去殺傷作用。
（2）科研人員發(fā)現，癌細胞膜上出現了大量的B7蛋白，癌細胞能因此逃脫T細胞的殺傷。為探究其機理，科研人員進行如下實驗。
①科研人員制備接種癌細胞的模型小鼠，均分為三組。實驗組分別注射適量使用生理鹽水配制的抗CD28抗體和抗CTLA-4抗體溶液，對照組注射等量生理鹽水等量生理鹽水，得到如圖所示結果。
②由于注射的兩種抗體分別與相應抗原（CD28和CTLA-4）特異性結合，使B7蛋白與兩種抗原的結合能力降低（減弱）降低（減弱）。
③據圖推測，癌細胞逃脫T細胞殺傷的原因可能是癌細胞表面的B7蛋白優(yōu)先與CTLA-4結合CTLA-4結合結合，作出判斷的依據是與對照組相比，注射抗CD28抗體組腫瘤面積無明顯差異，而抗CTLA-4抗體組腫瘤面積明顯減小與對照組相比，注射抗CD28抗體組腫瘤面積無明顯差異，而抗CTLA-4抗體組腫瘤面積明顯減小。
（3）進一步研究發(fā)現，T細胞表面還存在另一種蛋白PD-1，組織細胞表面的PD-L1可與之結合，從而避免自身免疫病的發(fā)生，據此推測PD-1與CTLA-4的免疫效應相同相同（相同/不同）。癌細胞PD-L1的高水平表達會降低降低（降低/增加）癌細胞被免疫系統(tǒng)清除的可能性。
（4）基于以上研究，請?zhí)岢鰞煞N治療癌癥的思路注射抗CTLA-4抗體進行治療；研發(fā)PD-1抑制劑；研發(fā)CD28激活劑；研發(fā)PD-L1抑制劑注射抗CTLA-4抗體進行治療；研發(fā)PD-1抑制劑；研發(fā)CD28激活劑；研發(fā)PD-L1抑制劑。
【考點】細胞的癌變的原因及特征．
【答案】基因突變；效應T；等量生理鹽水；降低（減弱）；CTLA-4結合；與對照組相比，注射抗CD28抗體組腫瘤面積無明顯差異，而抗CTLA-4抗體組腫瘤面積明顯減??；相同；降低；注射抗CTLA-4抗體進行治療；研發(fā)PD-1抑制劑；研發(fā)CD28激活劑；研發(fā)PD-L1抑制劑
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：31難度：0.7
相似題
-
1．研究表明，癌細胞和正常分化的細胞在有氧條件下產生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細胞從內環(huán)境中攝取并用于細胞呼吸的葡萄糖是正常細胞的若干倍．如圖是癌細胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據圖分析回答問題：
（1）圖中④過程發(fā)生的場所是，A代表細胞膜上的．葡萄糖進入癌細胞后，可通過形成五碳糖進而合成作為DNA復制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細胞呼吸作用的方式為．與正常細胞相比，①～④過程在癌細胞中明顯增強的有（填編號）．
（3）細胞在致癌因子的影響下，基因的結構發(fā)生改變，從而導致細胞發(fā)生癌變．若要研制藥物來抑制癌癥患者細胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號）不宜選為作用位點．發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：6難度：0.3 -
2．研究表明，癌細胞和正常分化細胞在有氧條件下產生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細胞從內環(huán)境中攝取并用于細胞呼吸的葡萄糖是正常細胞的若干倍。如圖是癌細胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，下列分析中錯誤的是（ ）
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：1引用：1難度：0.7 -
3．研究表明，癌細胞和正常分化的細胞在有氧條件下產生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細胞從細胞外液中攝取并用于細胞呼吸的葡萄糖是正常細胞的若干倍。如圖是癌細胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程。下列相關說法，正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：9難度：0.7