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魚類養(yǎng)殖過(guò)程中,可以通過(guò)疫苗來(lái)增加魚類的特異性免疫功能,減少魚類的發(fā)病和防治藥物的使用,斑馬魚是一種重要的模式動(dòng)物,可用于魚類免疫學(xué)的研究?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)鰻弧菌是感染魚類的一種常見(jiàn)致病菌,采用基因工程技術(shù)敲除鰻弧菌的致病基因,使其喪失感染能力而保留其
抗原性
抗原性
,可以獲得鰻弧菌減毒活疫苗。
(2)為研究鰻弧菌減毒活疫苗的免疫效果可以測(cè)定相對(duì)免疫保護(hù)力(相對(duì)免疫保護(hù)力=1—免疫組累計(jì)死亡率/對(duì)照組累計(jì)死亡率)。請(qǐng)將下列步驟按順序排列為:
③④①②
③④①②

①給免疫組和對(duì)照組斑馬魚注射致病性的野生型鰻弧菌
②統(tǒng)計(jì)注射后14天內(nèi)免疫組和對(duì)照組的死亡率,計(jì)算相對(duì)免疫保護(hù)力
③通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)確定鰻弧菌減毒活疫苗的安全注射劑量
④以安全劑量給斑馬魚注射鰻弧菌減毒活疫苗,再飼養(yǎng)28天
(3)該疫苗總劑量8μg為最佳劑量,為確定最佳接種方案,進(jìn)一步進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)研究,如下表所示。注:A1、B1、C1、D1組分別接種該疫苗,A2、B2、C2、D2組分別接種X試劑
組別 A1 A2 B1 B2 C1 C2 D1 D2
接種試劑劑量 疫苗 8 / a / a / a /
X / 8 / a / a / a
第一針接種時(shí)間 第0天
第二針接種時(shí)間 不接種 第14天 第21天 第28天
相應(yīng)抗體相對(duì)含量 14.7 0 169.5 0 282.7 0 218.0 0
①該實(shí)驗(yàn)的自變量有
是否接種疫苗、疫苗接種次數(shù)、兩次接種間隔時(shí)間
是否接種疫苗、疫苗接種次數(shù)、兩次接種間隔時(shí)間

②試劑X是
不含疫苗成分的試劑
不含疫苗成分的試劑
,a的劑量應(yīng)該為
8
8
。
③疫苗接種兩次組的抗體含量均明顯高于接種一次組,原因是
機(jī)體再次接觸相同抗原,產(chǎn)生更多的效應(yīng)細(xì)胞和記憶細(xì)胞
機(jī)體再次接觸相同抗原,產(chǎn)生更多的效應(yīng)細(xì)胞和記憶細(xì)胞
。
④疫苗苗兩次接種時(shí)間間隔
21天
21天
的效果最好,間隔時(shí)間過(guò)短影響效果的原因可能是
疫苗中的抗原與初次免疫后存留的抗體結(jié)合后被迅速清除
疫苗中的抗原與初次免疫后存留的抗體結(jié)合后被迅速清除
。

【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用
【答案】抗原性;③④①②;是否接種疫苗、疫苗接種次數(shù)、兩次接種間隔時(shí)間;不含疫苗成分的試劑;8;機(jī)體再次接觸相同抗原,產(chǎn)生更多的效應(yīng)細(xì)胞和記憶細(xì)胞;21天;疫苗中的抗原與初次免疫后存留的抗體結(jié)合后被迅速清除
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:16引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:5引用:3難度:0.7
  • 2.新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時(shí)間,各國(guó)在防止病毒傳播、擴(kuò)散的同時(shí),都在努力加快疫苗研發(fā)進(jìn)度;到目前為止,已有部分疫苗進(jìn)入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程,結(jié)合圖回答有關(guān)問(wèn)題。

    (1)滅活疫苗方案具有技術(shù)方案簡(jiǎn)單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點(diǎn),但作用效果低,即在體外培養(yǎng)新冠病毒,經(jīng)過(guò)滅活減毒處理后注入人體刺激其產(chǎn)生
     
    。
    (2)若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗,首先需要在
     
    作用下,以新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA為模板經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA;此外,還需要
     
     酶參與,才能制備重組的腺病毒,該步驟在基因工程中被稱為
     
    ;
    (3)核酸疫苗,也稱基因疫苗,是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導(dǎo)入宿主體內(nèi),通過(guò)宿主細(xì)胞表達(dá)抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡(jiǎn)易,更加安全,使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡(jiǎn)化過(guò)程:擴(kuò)增該病毒的某種基因→插入病毒復(fù)制子中→病毒自我復(fù)制并提取mRNA→混入載體(如脂質(zhì)體)中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達(dá)載體,并提取質(zhì)粒使用。在擴(kuò)增該病毒的某種基因時(shí),可用 
     
    (請(qǐng)寫完整中文名稱)技術(shù),擴(kuò)增時(shí)的三個(gè)階段分別變性,復(fù)性和
     
    ;擴(kuò)增時(shí)需加入引物,如擴(kuò)增n次,則需要引物 
     
    個(gè);引物不宜過(guò)短的原因是 
     
    。
    (4)新冠疫苗制備后,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,可能會(huì)起不到良好的預(yù)防作用,原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:4引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/31 5:30:3組卷:2引用:2難度:0.7
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