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【生物—選修3:現(xiàn)代生物科技專題】
新型冠狀病毒是一種RNA病毒,其表面的刺突蛋白(簡(jiǎn)稱S蛋白)是主要的病毒抗原,在康復(fù)患者血清中有抗S蛋白的特異性抗體。我國(guó)科學(xué)家研發(fā)的針對(duì)新型冠狀病毒的重組蛋白疫苗操作流程如圖。
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回答下列問題:
(1)步驟①中以RNA為材料可以獲得cDNA,所需酶是
逆轉(zhuǎn)錄酶
逆轉(zhuǎn)錄酶
,獲得的S蛋白基因體外大量擴(kuò)增需要的技術(shù)是
PCR技術(shù)
PCR技術(shù)

(2)要使S蛋白基因在大腸桿菌中表達(dá),需要通過步驟②構(gòu)建基因表達(dá)載體,而不能直接將S蛋白基因?qū)氪竽c桿菌,原因是
S蛋白基因在大腸桿菌中不能復(fù)制,也不能合成S蛋白基因的mRNA
S蛋白基因在大腸桿菌中不能復(fù)制,也不能合成S蛋白基因的mRNA
。構(gòu)建完成的基因表達(dá)載體的組成,除了目的基因外,還需要
啟動(dòng)子
啟動(dòng)子
、
終止子
終止子
以及
標(biāo)記基因
標(biāo)記基因
。
(3)進(jìn)行步驟③時(shí),常用
氯化鈣
氯化鈣
處理大腸桿菌,目的是
使大腸桿菌成為感受態(tài)細(xì)胞,有利于吸收重組DNA分子
使大腸桿菌成為感受態(tài)細(xì)胞,有利于吸收重組DNA分子

(4)為檢測(cè)步驟④獲得的S蛋白是否能引起與新型冠狀病毒S蛋白相同的免疫反應(yīng),可采用的技術(shù)是
用S蛋白與新冠病毒肺炎康復(fù)患者血清進(jìn)行抗原—抗體雜交實(shí)驗(yàn),進(jìn)行檢測(cè)
用S蛋白與新冠病毒肺炎康復(fù)患者血清進(jìn)行抗原—抗體雜交實(shí)驗(yàn),進(jìn)行檢測(cè)
。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶;PCR技術(shù);S蛋白基因在大腸桿菌中不能復(fù)制,也不能合成S蛋白基因的mRNA;啟動(dòng)子;終止子;標(biāo)記基因;氯化鈣;使大腸桿菌成為感受態(tài)細(xì)胞,有利于吸收重組DNA分子;用S蛋白與新冠病毒肺炎康復(fù)患者血清進(jìn)行抗原—抗體雜交實(shí)驗(yàn),進(jìn)行檢測(cè)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:10引用:1難度:0.7
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  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
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  • 3.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     
    。
    (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí),解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí),DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     

    (4)提取RNA時(shí),提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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