（1）下列鹵代烴中，密度小于水的是 CC。
A．溴苯
B．溴乙烷
C．氯乙烷
D．四氯化碳
（2）聚氯乙烯是應(yīng)用廣泛的塑料，制備聚氯乙烯的原料是 CC。
A．乙烷、氯氣
B．乙炔、氯氣
C．乙炔、氯化氫
D．乙烯、氯化氫
（3）為了檢驗(yàn)?zāi)陈却鸁N中的氯元素，現(xiàn)進(jìn)行如下操作。其中最合理的是 CC。
A．取氯代烴少許，加入AgNO3溶液
B．取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱，然后加入AgNO3溶液
C．取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液
D．取氯代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液
（4）下列鹵代烴，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是 AA。
苯和鹵代烴都是重要的化工原料。已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫，例如：
。根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系（生成物中所有無(wú)機(jī)物均已略去），其中F俗稱(chēng)PS，是一種高分子化合物，在建筑方面是一種良好的隔音、保溫材料。回答下列問(wèn)題：
（5）B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是 碳氯鍵碳氯鍵；物質(zhì)C的名稱(chēng)是 乙苯乙苯；反應(yīng)⑥的試劑和條件是 NaOH的水溶液、加熱NaOH的水溶液、加熱。屬于取代反應(yīng)的有 ①、②、⑥①、②、⑥。
（6）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 
；該反應(yīng)能發(fā)生是因?yàn)?bb（填字母序號(hào)）。
a.苯環(huán)受側(cè)鏈影響易被氧化
b.側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響易被氧化
c.由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響均易被氧化
（7）寫(xiě)出③、④的反應(yīng)方程式：
反應(yīng)③
+NaOH乙醇△
+NaCl+H2O+NaOH乙醇△+NaCl+H2O。
反應(yīng)④n一定條件下
n一定條件下。
（8）寫(xiě)出一種同時(shí)滿(mǎn)足下列要求的D同分異構(gòu)體：
或
或。
①屬于芳香族化合物②核磁共振氫譜有4組峰
（9）鑒別C和E的方法是：分別取少量溶液于試管中，向兩支試管中分別滴入溴水，如果溶液分層且橙色在下層，則待測(cè)液為乙苯，混合溶液無(wú)色的為苯乙烯分別取少量溶液于試管中，向兩支試管中分別滴入溴水，如果溶液分層且橙色在下層，則待測(cè)液為乙苯，混合溶液無(wú)色的為苯乙烯。
甲苯可以通過(guò)三步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基環(huán)己醇：
已知：①直接連在苯環(huán)上的鹵原子不易水解
②合成路線(xiàn)常用的表示方式為：（A反應(yīng)試劑反應(yīng)條件B……反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物）
（10）將由甲苯制對(duì)甲基環(huán)己醇的合成路線(xiàn)補(bǔ)充完整 
（第2、3步的條件已省略）。
（11）有人認(rèn)為將第一步與第二步順序交換（試劑與條件可相應(yīng)變換），最終也能得到對(duì)甲基環(huán)己醇，評(píng)價(jià)這種說(shuō)法是否正確并說(shuō)明理由。 不正確；甲苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成
，和溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)副產(chǎn)物比較多，溴代烴水解生成的醇種類(lèi)比較多不正確；甲苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，和溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)副產(chǎn)物比較多，溴代烴水解生成的醇種類(lèi)比較多。
+NaOH乙醇
△
+NaCl+H2O+NaOH乙醇
△
+NaCl+H2O一定條件下
一定條件下
或或反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
，和溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)副產(chǎn)物比較多，溴代烴水解生成的醇種類(lèi)比較多，和溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)副產(chǎn)物比較多，溴代烴水解生成的醇種類(lèi)比較多【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．
【答案】C；C；C；A；碳氯鍵；乙苯；NaOH的水溶液、加熱；①、②、⑥；；b；+NaOH+NaCl+H2O；n；或；分別取少量溶液于試管中，向兩支試管中分別滴入溴水，如果溶液分層且橙色在下層，則待測(cè)液為乙苯，混合溶液無(wú)色的為苯乙烯；；不正確；甲苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，和溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)副產(chǎn)物比較多，溴代烴水解生成的醇種類(lèi)比較多
；b；+NaOH乙醇
△
+NaCl+H2O；n一定條件下
；或；分別取少量溶液于試管中，向兩支試管中分別滴入溴水，如果溶液分層且橙色在下層，則待測(cè)液為乙苯，混合溶液無(wú)色的為苯乙烯；；不正確；甲苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，和溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)副產(chǎn)物比較多，溴代烴水解生成的醇種類(lèi)比較多【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/10/12 2:0:2組卷：26引用：1難度：0.3
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1．石油是工業(yè)的血液，與我們的生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，乙烯的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。根據(jù)下面轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問(wèn)題：
（1）操作①、操作②的名稱(chēng)分別為、。
（2）乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（3）寫(xiě)出乙烯和水反應(yīng)生成B的反應(yīng)③的方程式（注明條件）：，反應(yīng)類(lèi)型為。寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式（注明條件）：。
（4）物質(zhì)C的沸點(diǎn)為12.27℃，常用于局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。物質(zhì)C可通過(guò)反應(yīng)④和反應(yīng)⑥制得，其中最好的方法是反應(yīng)（填“④”或“⑥”），理由為。發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：11引用：4難度：0.5 -
2．有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量是28的烴，B和D都是日常生活食品中常見(jiàn)的有機(jī)物。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
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（4）以淀粉為原料經(jīng)反應(yīng)⑤、⑥也可制得B，下列說(shuō)法正確的是（填字母）
a.纖維素和淀粉一樣也可用于生產(chǎn)B
b.反應(yīng)⑤⑥都屬于水解反應(yīng)
c.淀粉屬于糖類(lèi)，糖類(lèi)都是高分子化合物
d.淀粉水解的最終產(chǎn)物可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)發(fā)布：2025/1/6 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.4 -
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①已知
②將A進(jìn)行如圖所示的反應(yīng)，其中C和C′是同系物，C′是甲酸（HCOOH）．
回答下列問(wèn)題：
（1）C和D′屬于（填序號(hào)，下同）．
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（2）D′和E分別屬于哪一類(lèi)化合物：D′，E．
①多元醇?、谌、鄄伙柡汪人帷、芏嘣人帷、蒗?br />（3）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，F(xiàn)，H．
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（5）寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：A-→B；A-→E．發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：9引用：2難度：0.5