動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)有很多用途，如生產(chǎn)分泌性蛋白藥物、檢測有毒物質(zhì)、獲得大量自身健康細(xì)胞等。某研究小組進(jìn)行藥物試驗時，以動物肝細(xì)胞為材料，測定藥物對體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性。請根據(jù)下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)實驗回答相關(guān)問題：
（1）在動物細(xì)胞培養(yǎng)時，通常在合成培養(yǎng)基中加入適量血清，其原因是

人們對細(xì)胞所需營養(yǎng)物質(zhì)成分不明確，血清可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)

人們對細(xì)胞所需營養(yǎng)物質(zhì)成分不明確，血清可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)

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（2）隨著細(xì)胞分裂增殖次數(shù)的增多，絕大部分細(xì)胞停止分裂，極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖，其中有些細(xì)胞會因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而變成特殊細(xì)胞，該種細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特點為

變?yōu)榍蛐危?xì)胞膜表面糖蛋白的量減少

變?yōu)榍蛐?，?xì)胞膜表面糖蛋白的量減少

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（3）實驗中可以通過觀察細(xì)胞的畸變率來確定物質(zhì)毒性的大小。某有機(jī)物X，其毒性可誘發(fā)染色體斷裂。利用如圖所示裝置和提供的下列材料用具，探究肝臟小塊對有機(jī)物X是否具有解毒作用。
材料用具：肝臟小塊，外周血淋巴細(xì)胞，淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液，植物凝集素（刺激淋巴細(xì)胞分裂）；顯微鏡，載玻片，蓋玻片，玻璃皿，滴管；吉姆薩染液（使染色體著色），有機(jī)物X溶液等。實驗過程如下：
①在淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液中加入植物凝集素培養(yǎng)淋巴細(xì)胞，取4等份，備用。
②利用甲、乙、丙、丁4組如圖所示裝置，按如表步驟操作（“√”表示已完成的步驟）。

	甲	乙	丙	丁
步驟一：加入肝臟培養(yǎng)液	√	√	√	√
步驟二：加入有機(jī)物X溶液	√		√
步驟三：放置肝臟小塊	√

如表中的步驟還未完成，還需進(jìn)行的操作是

向乙（或?。┙M裝置中放置肝臟小塊

向乙（或?。┙M裝置中放置肝臟小塊

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③培養(yǎng)一段時間后，取4組裝置中的等量培養(yǎng)液，分別添加到4份備用的淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)。
④一段時間后取淋巴細(xì)胞分別染色、制片，在顯微鏡下觀察

染色體形態(tài)和數(shù)量

染色體形態(tài)和數(shù)量

，并對比分析，最好選用細(xì)胞分裂到

中

中

期時進(jìn)行觀察。若丙組淋巴細(xì)胞出現(xiàn)異常，而甲組的淋巴細(xì)胞正常，則說明

肝臟小塊對有機(jī)物X具有解毒作用

肝臟小塊對有機(jī)物X具有解毒作用

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