一般情況下，一定濃度的抗生素會殺死細菌，但變異的細菌可能產(chǎn)生耐藥性。在實驗室連續(xù)培養(yǎng)細菌時，如果向培養(yǎng)基中添加抗生素，耐藥菌有可能存活下來。某研究小組欲通過觀察細菌在含有抗生素的培養(yǎng)基上的生長狀況，探究卡那霉素對大腸捍菌的選擇作用，實驗步驟如下：
①制作經(jīng)高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌法滅菌的牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基及固體培養(yǎng)基平板；
②用記號筆在平板的皿底皿底 （填“皿蓋”或“皿底”）畫兩條相互垂直的直線，將平板分為4個區(qū)域，分別標號為a、b、c、d；
③取少量的大腸桿菌的培養(yǎng)液。用無菌的涂布器涂布器 將其均勻地涂抹在培養(yǎng)基平板上；
④設置a號區(qū)域為對照組余區(qū)域為實驗組，進行相關操作；
⑤將平板倒置倒置 （填“正放”或“倒置”）于37℃的恒溫箱中培養(yǎng)12-16小時；
⑥觀察培養(yǎng)基上大腸桿菌的生長狀況，看濾紙片附近是否出現(xiàn)了抑菌圈。如果有（如圖所示），從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細菌，接種到已滅菌的液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后重復步驟③?⑤．如此重復幾代，記錄每一代培養(yǎng)物中實驗組抑菌圈直徑的平均值。
回答下列問題。
（1）將以上實驗步驟補充完整：①高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌，②皿底皿底，③涂布器涂布器，⑤倒置倒置。
（2 ）步驟④中，實驗組的操作是用無菌的鑷子分別夾取1張含卡那霉素的濾紙片放在b、c、d區(qū)域的中央，蓋上皿蓋用無菌的鑷子分別夾取1張含卡那霉素的濾紙片放在b、c、d區(qū)域的中央，蓋上皿蓋。
（3）在連續(xù)培養(yǎng)幾代后，抑菌圈的平均直徑變小變小 （填“不變”、“變小”或“變大”）。原因是卡那霉素對大腸桿菌起選擇作用，隨著培養(yǎng)次數(shù)增多，耐藥菌的比例增大卡那霉素對大腸桿菌起選擇作用，隨著培養(yǎng)次數(shù)增多，耐藥菌的比例增大。
【答案】高壓蒸汽滅菌；皿底；涂布器；倒置；高壓蒸汽滅菌；皿底；涂布器；倒置；用無菌的鑷子分別夾取1張含卡那霉素的濾紙片放在b、c、d區(qū)域的中央，蓋上皿蓋；變??；卡那霉素對大腸桿菌起選擇作用，隨著培養(yǎng)次數(shù)增多，耐藥菌的比例增大
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：16引用：2難度：0.7
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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