果莢開(kāi)裂并釋放種子,是植物繁衍后代的重要途徑。模式植物擬南芥果莢的開(kāi)裂與傳統(tǒng)油料作物具有相似的調(diào)控機(jī)制。研究者對(duì)擬南芥果莢開(kāi)裂機(jī)理進(jìn)行了系列研究。
(1)植物果莢開(kāi)裂區(qū)域細(xì)胞的細(xì)胞壁在 纖維素酶、果膠酶纖維素酶、果膠酶等酶的作用下被降解,導(dǎo)致果莢開(kāi)裂。野生型擬南芥果莢成熟后會(huì)完全開(kāi)裂,以便種子傳播。
(2)研究者通過(guò)篩選擬南芥T-DNA插入突變體庫(kù),獲得兩個(gè)果莢不開(kāi)裂的突變體甲和乙。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變體甲的M酶活性喪失,推測(cè)編碼M酶的M基因由于插入T-DNA,突變?yōu)閙基因。研究者利用不同的引物對(duì),分別進(jìn)行PCR,檢測(cè)野生型擬南芥及突變體甲的基因型,結(jié)果如圖1所示,驗(yàn)證了上述推測(cè)。在圖2中標(biāo)出引物1、2的位置及方向。
(3)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)突變體乙的E酶活性喪失。另有一突變體丙的果莢開(kāi)裂程度介于不開(kāi)裂與完全開(kāi)裂之間(中等開(kāi)裂)。突變體乙、丙的果莢開(kāi)裂程度分別由E/e、A/a基因控制。將上述突變體進(jìn)行雜交,后代表型及比例如表所示。
雜交組合 | F1表現(xiàn)型 | F2表現(xiàn)型及比例 |
乙×丙 | 完全開(kāi)裂 | 完全開(kāi)裂:中等開(kāi)裂:不開(kāi)裂=9:3:4 |
甲×丙 | 完全開(kāi)裂 | 完全開(kāi)裂:中等開(kāi)裂:不開(kāi)裂=2:1:1 |
全部子代果莢完全開(kāi)裂
全部子代果莢完全開(kāi)裂
,F(xiàn)1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為 完全開(kāi)裂:不開(kāi)裂=9:7
完全開(kāi)裂:不開(kāi)裂=9:7
。(4)突變體丙體內(nèi)的A蛋白缺失。為確定A蛋白的功能,研究者檢測(cè)了野生型及突變體丙體內(nèi)E基因及M基因的轉(zhuǎn)錄量,結(jié)果如圖4所示。
根據(jù)圖4數(shù)據(jù)推測(cè)A蛋白的功能是
促進(jìn)E基因及M基因的轉(zhuǎn)錄
促進(jìn)E基因及M基因的轉(zhuǎn)錄
,突變體丙果莢開(kāi)裂程度下降的原因是 突變體丙體內(nèi)E酶及M酶的數(shù)量減少,導(dǎo)致果莢開(kāi)裂區(qū)域細(xì)胞的細(xì)胞壁降解不完全,開(kāi)裂程度下降
突變體丙體內(nèi)E酶及M酶的數(shù)量減少,導(dǎo)致果莢開(kāi)裂區(qū)域細(xì)胞的細(xì)胞壁降解不完全,開(kāi)裂程度下降
。(5)一些油料作物如油菜,若果莢過(guò)早開(kāi)裂,會(huì)降低種子收獲產(chǎn)量,從而影響經(jīng)濟(jì)收入。預(yù)測(cè)本研究成果在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用
將擬南芥的研究成果轉(zhuǎn)化到油菜的培育中,精準(zhǔn)調(diào)控油菜果莢的開(kāi)裂程度,實(shí)現(xiàn)最佳經(jīng)濟(jì)效益
將擬南芥的研究成果轉(zhuǎn)化到油菜的培育中,精準(zhǔn)調(diào)控油菜果莢的開(kāi)裂程度,實(shí)現(xiàn)最佳經(jīng)濟(jì)效益
。【考點(diǎn)】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.
【答案】纖維素酶、果膠酶;;全部子代果莢完全開(kāi)裂;完全開(kāi)裂:不開(kāi)裂=9:7;促進(jìn)E基因及M基因的轉(zhuǎn)錄;突變體丙體內(nèi)E酶及M酶的數(shù)量減少,導(dǎo)致果莢開(kāi)裂區(qū)域細(xì)胞的細(xì)胞壁降解不完全,開(kāi)裂程度下降;將擬南芥的研究成果轉(zhuǎn)化到油菜的培育中,精準(zhǔn)調(diào)控油菜果莢的開(kāi)裂程度,實(shí)現(xiàn)最佳經(jīng)濟(jì)效益
【解答】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:117引用:4難度:0.6
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1.某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種,單個(gè)品種種植時(shí)均正常生長(zhǎng)。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種,科研人員進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因(A/a和B/b)控制,品種甲基因型為aaBB,品種乙基因型為_(kāi) _bb?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)品種甲和乙雜交,獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是
(2)為研究部分F1植株致死的原因,科研人員隨機(jī)選擇10株乙,在自交留種的同時(shí),單株作為父本分別與甲雜交,統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型,只出現(xiàn)兩種情況,如下表所示。甲(母本) 乙(父本) F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡:成活=1:1
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),部分F1植株死亡的原因有兩種可能性:其一,基因型為A_B_的植株致死;其二,基因型為
③進(jìn)一步研究確認(rèn),基因型為A_B_的植株致死,則乙-1的基因型為
(3)要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種,可選擇親本組合為:品種甲(aaBB)和基因型為
第一步:種植品種甲作為親本。
第二步:將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本,然后
選育結(jié)果:若某個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活,則發(fā)布:2025/1/6 9:0:6組卷:273引用:5難度:0.6 -
2.某植物有兩個(gè)純合白花品系甲與乙,讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交,F(xiàn)1均為紅花植株,F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株,由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
(1)根據(jù)上述雜交結(jié)果,控制紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因至少有
(2)要確定某一純合白花品系的基因型(用隱性純合基因?qū)?shù)表示),可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1,然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2,統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花植株的比例。請(qǐng)預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測(cè)隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株:白花植株=
(3)該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處,協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移,與野生型相比,推測(cè)該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中,有更多的mRNA分布于發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:4引用:1難度:0.5 -
3.在探索生命之謎的歷史長(zhǎng)河中,許多生物科學(xué)家為之奮斗、獻(xiàn)身,以卓越的貢獻(xiàn)揚(yáng)起了生物科學(xué)“長(zhǎng)風(fēng)破浪”的風(fēng)帆?;卮鹣铝信c遺傳有關(guān)的問(wèn)題:
(1)在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類(lèi)型,R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SⅠ與R型菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)了S型菌,有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生,但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的S型菌全為
(2)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,該模型以
(3)以下是基因控制生物體性狀的實(shí)例,乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如圖。
①以上實(shí)例體現(xiàn)了基因控制生物體的性狀方式是
②據(jù)圖判斷控制這兩種酶的基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律,理由是
③有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱(chēng)為“紅臉人”,有些人飲酒后臉色基本不變但易醉,被稱(chēng)為“白臉人”,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,而“白臉人”體內(nèi)沒(méi)有ADH,此外還有一種人既有ADH,又有ALDH,號(hào)稱(chēng)“千杯不醉”。一對(duì)飲酒“紅臉”的夫妻,所生的兩個(gè)兒子中,一個(gè)飲酒“白臉”,一個(gè)飲酒“千杯不醉”,則母親的基因型為發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:2引用:1難度:0.5
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