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由第ⅢA和第ⅤA元素所形成的化合物種類繁多,它們是探測器、激光器、微波器的重要材料,請根據(jù)材料回答以下問題:
(1)基態(tài)As原子的價(jià)電子排布式為[Ar]
4s24p3
4s24p3
。N、P、As的第一電離能從大到小的順序是:
N>P>As
N>P>As
。
(2)除了已知的氮?dú)猓茖W(xué)家還先后研究出了N4、N60、N70、高聚氮等物質(zhì)。而高聚氮結(jié)構(gòu)具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),如圖1所示,則N70的沸點(diǎn)
(填“>”、“<”或“=”)高聚氮的沸點(diǎn),原因是
N70是分子晶體,高聚氮是原子晶體
N70是分子晶體,高聚氮是原子晶體


(3)氧原子價(jià)電子層上的電子可以進(jìn)行重排以便提供一個(gè)空軌道與氮原子形成配位鍵,該氧原子重排后的價(jià)電子排布圖為
,電子重排后的氧原子能量有所升高,原因是不符合
洪特規(guī)則
洪特規(guī)則
(填“泡利原理”或“洪特規(guī)則”)。
(4)自然界中不存在單質(zhì)硼,硼的氫化物也很少,主要存在的是硼的化合物,根據(jù)下表數(shù)據(jù)分析原因是
B-O鍵能大于B-B的鍵能和B-H的鍵能,所以更易形成穩(wěn)定的B-O鍵
B-O鍵能大于B-B的鍵能和B-H的鍵能,所以更易形成穩(wěn)定的B-O鍵
。
化學(xué)鍵 B-H B-O B-B
鍵能(kJ?mol-1 389 561 293
(5)Li3AlH6晶體的晶胞參數(shù)為a=b=801.7pm,c=945.5pm,α=β=90°,γ=120°,結(jié)構(gòu)如圖2所示。

①已知AlH63-的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0)、
0
0
,
1
2
2
3
,
1
3
,
1
3
2
3
,
1
3
5
6
,
1
3
,
2
3
,
2
3
1
3
,
2
3
1
6
,晶胞中Li+的個(gè)數(shù)為
18
18
。
②圖3是上述Li3AlH6晶胞的某個(gè)截面,共含有10個(gè)AlH63-,其中6個(gè)已經(jīng)畫出(圖中的〇)請?jiān)趫D4中用〇將剩余的AlH63-畫出
或者
或者
。
③此晶體的密度為
6
×
54
6
.
02
×
1
0
23
×
801
.
7
2
×
945
.
5
×
3
2
×1030
6
×
54
6
.
02
×
1
0
23
×
801
.
7
2
×
945
.
5
×
3
2
×1030
g?cm-3(列出計(jì)算式即可)。

【答案】4s24p3;N>P>As;<;N70是分子晶體,高聚氮是原子晶體;;洪特規(guī)則;B-O鍵能大于B-B的鍵能和B-H的鍵能,所以更易形成穩(wěn)定的B-O鍵;18;或者;
6
×
54
6
.
02
×
1
0
23
×
801
.
7
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×
945
.
5
×
3
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×1030
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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