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矮牽牛是一種常用的園林綠化植物。研究人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將外源基因D轉(zhuǎn)入到矮牽牛細(xì)胞中,最終獲得了能開藍(lán)花的矮牽牛。如圖為Ti質(zhì)粒和目的基因的部分結(jié)構(gòu)模式圖,以及限制酶1、酶2、酶3的酶切位點(diǎn)。請回答:

(1)Ti質(zhì)粒由Con區(qū)段、Vir區(qū)段、T-DNA區(qū)段、啟動(dòng)子等組件構(gòu)成。啟動(dòng)子的作用是
與RNA聚合酶結(jié)合并驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄
與RNA聚合酶結(jié)合并驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄
。通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,最終將基因D整合到植物細(xì)胞的
染色體DNA
染色體DNA
上。
(2)研究發(fā)現(xiàn),農(nóng)桿菌在酚類物質(zhì)的作用下產(chǎn)生酶(甲),該酶識別T-DNA區(qū)段并將其中的一條鏈切割下來,TDNA單鏈進(jìn)入植物細(xì)胞并在受體細(xì)胞酶的作用下形成雙鏈。甲
不屬于
不屬于
(填“屬于”或“不屬于”)限制酶,理由是
限制酶能識別雙鏈DNA并斷開DNA的雙鏈,甲只能切割T-DNA的一條鏈
限制酶能識別雙鏈DNA并斷開DNA的雙鏈,甲只能切割T-DNA的一條鏈
。有學(xué)者認(rèn)為,在酚類物質(zhì)的作用下,酶甲的合成只與Vir區(qū)段中的基因有關(guān),與Con區(qū)段無關(guān)。用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該觀點(diǎn)是否正確,合理的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是
將分別剔除了Vir和Con區(qū)段的Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入到農(nóng)桿菌中,在含有酚類物質(zhì)的培養(yǎng)基上培養(yǎng)農(nóng)桿菌并檢測細(xì)胞中有無甲的產(chǎn)生
將分別剔除了Vir和Con區(qū)段的Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入到農(nóng)桿菌中,在含有酚類物質(zhì)的培養(yǎng)基上培養(yǎng)農(nóng)桿菌并檢測細(xì)胞中有無甲的產(chǎn)生
(寫出實(shí)驗(yàn)思路即可)。
(3)在植物組織培養(yǎng)過程中,外植體細(xì)胞恢復(fù)分裂能力并形成愈傷組織的過程稱作
脫分化
脫分化
。研究發(fā)現(xiàn),T-DNA中含有生長素基因(tms)和細(xì)胞分裂素基因(tmr)這些基因能在植物細(xì)胞中大量表達(dá)并影響愈傷組織細(xì)胞的增殖和分化。為消除T-DNA中tms、tmr對轉(zhuǎn)基因矮牽牛的影響,在酶1、酶2、酶3中,用于構(gòu)建表達(dá)載體的限制酶
酶1和酶2
酶1和酶2
。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】與RNA聚合酶結(jié)合并驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄;染色體DNA;不屬于;限制酶能識別雙鏈DNA并斷開DNA的雙鏈,甲只能切割T-DNA的一條鏈;將分別剔除了Vir和Con區(qū)段的Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入到農(nóng)桿菌中,在含有酚類物質(zhì)的培養(yǎng)基上培養(yǎng)農(nóng)桿菌并檢測細(xì)胞中有無甲的產(chǎn)生;脫分化;酶1和酶2
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:39引用:2難度:0.7
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    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     
    。
    (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí),解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí),DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     

    (4)提取RNA時(shí),提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     

    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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