研究發(fā)現(xiàn)，亨廷頓舞蹈癥（HD）是一種單基因遺傳病，患者患該病是由IT15基因中三個(gè)堿基（CAG）發(fā)生多次重復(fù)所致。
（1）將某HD家系（如圖1）中每個(gè)個(gè)體含有CAG重復(fù)序列的DNA在體外大量復(fù)制后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2。（電泳技術(shù)是利用電場(chǎng)的作用，根據(jù)分子本身大小的差異，使其產(chǎn)生不同的遷移速度，從而對(duì)樣品進(jìn)行分離的技術(shù)。）
①僅據(jù)圖1判斷HD不可能是 伴X染色體顯性和伴Y染色體伴X染色體顯性和伴Y染色體遺傳病。
②結(jié)合圖1和圖2推測(cè)，與Ⅰ-1比較，Ⅱ-1并未患病，推測(cè)該病會(huì)伴隨 年齡增長(zhǎng)年齡增長(zhǎng)呈漸進(jìn)性發(fā)病。
（2）由于缺乏合適的動(dòng)物模型用于藥物篩選，HD患者目前尚無(wú)有效的治療方法。我國(guó)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)和體細(xì)胞核移植技術(shù)，成功培育出世界首例含人類突變H基因的模型豬，操作過(guò)程如圖3。
①在基因編輯的過(guò)程中，常用的兩種酶有 限制性內(nèi)切核酸酶（限制酶）和DNA連接酶限制性內(nèi)切核酸酶（限制酶）和DNA連接酶。
②篩選含有目的基因的體細(xì)胞，再將細(xì)胞核移植到 去核卵母細(xì)胞去核卵母細(xì)胞中，構(gòu)建重組細(xì)胞，然后將重組細(xì)胞發(fā)育來(lái)的 早期胚胎早期胚胎移植到代孕母豬體內(nèi)，獲得子代。為獲得更多基因編輯豬，可在胚胎移植前對(duì)胚胎進(jìn)行 胚胎分割胚胎分割。
（3）近年來(lái)，HD的治療研究取得了一些重要進(jìn)展。下列可作為HD治療策略的是 ACDACD（多選）。
A．誘導(dǎo)HD致病蛋白在細(xì)胞內(nèi)特異性降解
B．殺死神經(jīng)系統(tǒng)病變細(xì)胞
C．干擾異常IT15基因mRNA的翻譯
D．基因治療改變異常IT15基因
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)；基因工程在農(nóng)牧、醫(yī)療、食品等方面的應(yīng)用．
【答案】伴X染色體顯性和伴Y染色體；年齡增長(zhǎng)；限制性內(nèi)切核酸酶（限制酶）和DNA連接酶；去核卵母細(xì)胞；早期胚胎；胚胎分割；ACD
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：1難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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