Ti質(zhì)粒上的T區(qū)即為T(mén)-DNA，雖然是在原核生物中產(chǎn)生的，但是當(dāng)其整合到植物細(xì)胞核基因組后，也能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯。如圖為用Ti質(zhì)粒作為載體進(jìn)行植物基因工程的部分步驟示意圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）圖中①②過(guò)程需要用到的工具酶是限制酶、DNA連接酶限制酶、DNA連接酶。③過(guò)程常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。
（2）pBR322質(zhì)粒載體是研究最多、使用最早且應(yīng)用最廣泛的大腸桿菌質(zhì)粒載體之一，作為高質(zhì)量的載體，應(yīng)具備的條件有有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，含有多個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，能夠獨(dú)立復(fù)制有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，含有多個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，能夠獨(dú)立復(fù)制。（答2條）
（3）圖中的“植物基因”是目的基因，常用的擴(kuò)增技術(shù)是PCRPCR，其原理是DNA復(fù)制DNA復(fù)制。將該基因插入到T-DNA的非必需區(qū)域而不是其它區(qū)域的原因是會(huì)破壞原有結(jié)構(gòu)導(dǎo)致基因在受體細(xì)胞內(nèi)無(wú)法穩(wěn)定存在并表達(dá)會(huì)破壞原有結(jié)構(gòu)導(dǎo)致基因在受體細(xì)胞內(nèi)無(wú)法穩(wěn)定存在并表達(dá)。
（4）目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化，T-DNA雖然是在原核生物中產(chǎn)生的，但可在受體植物細(xì)胞中表達(dá)的原因是所有生物共用一套遺傳密碼所有生物共用一套遺傳密碼。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】限制酶、DNA連接酶；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，含有多個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，能夠獨(dú)立復(fù)制；PCR；DNA復(fù)制；會(huì)破壞原有結(jié)構(gòu)導(dǎo)致基因在受體細(xì)胞內(nèi)無(wú)法穩(wěn)定存在并表達(dá)；轉(zhuǎn)化；所有生物共用一套遺傳密碼
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：29引用：2難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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