水楊醛亞胺的鈷配合物可吸收O2形成氧載體,用于燃料油的氧化脫硫。
(1)制備鈷配合物
向燒瓶中加入水楊醛亞胺(A)、無水乙醇,水浴加熱條件下迅速加入醋酸鈷溶液。生成的沉淀冷卻至寶溫后,抽濾,重結(jié)晶,干燥,得到水楊醛亞胺的鈷配合物(B)。
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①基態(tài)Co2+核外電子排布式為 1s22s22p63s23p63d7(或[Ar]3d7)1s22s22p63s23p63d7(或[Ar]3d7)。配合物B中的配位原子是 N、ON、O。
②可供選擇的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,應(yīng)選 II(填序號)用于制備,理由有 裝置I與外界氣壓相同且具有冷凝回流的作用,裝置II為封閉體系裝置I與外界氣壓相同且具有冷凝回流的作用,裝置II為封閉體系。
③為避免反應(yīng)過程中生成的鈷配合物(B)吸收O2,可采用的方法為 提前向裝置內(nèi)通入一定量的氮?dú)猓懦諝?/div>提前向裝置內(nèi)通入一定量的氮?dú)?,排除空?/div>。
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(2)制備醋酸鈷溶液
利用廢鈷鎳電池的金屬電極芯(主要成分Co、Ni,還含少量Fe)可生產(chǎn)醋酸鈷溶液。已知:Co3+可將H2O2氧化;Ni3+氧化性i強(qiáng),在水溶液中不存在;在實(shí)驗(yàn)條件下,部分陽離子沉淀時溶液pH如表。
沉淀物
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Co(OH)2
Co(OH)3
Ni(OH)2
開始沉淀
2.2
7.4
7.6
0.1
7.6
完全沉淀
3.2
8.9
9.2
1.1
9.2
①酸性溶液中加入NaClO可將Co2+氧化Co(OH)3,其離子方程式為 2Co2++ClO-+5H2O=Cl-+2Co(OH)3↓+4H+2Co2++ClO-+5H2O=Cl-+2Co(OH)3↓+4H+。
②請補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案:取一定量已粉碎的電極芯,加入稀H2SO4充分溶解后過濾,所得濾液中含Co2+、Ni2+、Fe2+,向?yàn)V液中加入足量的過氧化氫溶液,充分反應(yīng)后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH大于3.2,過濾,濾液中加入足量次氯酸鈉乳牙,再次用氫氧化鈉調(diào)節(jié)1.1≤pH<7.6,過濾,向沉淀中加入稀硫酸和過氧化氫至完全溶解向?yàn)V液中加入足量的過氧化氫溶液,充分反應(yīng)后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH大于3.2,過濾,濾液中加入足量次氯酸鈉乳牙,再次用氫氧化鈉調(diào)節(jié)1.1≤pH<7.6,過濾,向沉淀中加入稀硫酸和過氧化氫至完全溶解,加入10%Na2CO3溶液生成CoCO3沉淀,用CH3COOH溶解得到醋酸鈷溶液(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑:NaClO溶液、稀H2SO4、H2O2溶液、NaOH溶液)。【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).【答案】1s22s22p63s23p63d7(或[Ar]3d7);N、O;I;裝置I與外界氣壓相同且具有冷凝回流的作用,裝置II為封閉體系;提前向裝置內(nèi)通入一定量的氮?dú)?,排除空氣?Co2++ClO-+5H2O=Cl-+2Co(OH)3↓+4H+;向?yàn)V液中加入足量的過氧化氫溶液,充分反應(yīng)后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH大于3.2,過濾,濾液中加入足量次氯酸鈉乳牙,再次用氫氧化鈉調(diào)節(jié)1.1≤pH<7.6,過濾,向沉淀中加入稀硫酸和過氧化氫至完全溶解【解答】【點(diǎn)評】聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:2難度:0.4
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/201411/43/6a3effd5.png)
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有 .
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是 (用離子方程式表示).
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
氫氧化物
Al(OH)3
Fe(OH)3
Fe(OH)2
開始沉淀的pH
3.10
2.01
7.11
完全沉淀的pH
4.77
3.68
9.61
在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于 ,檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是 .
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是 .
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是 .
(6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于 (用含a、b的表達(dá)式表示). 發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
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2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/201405/16/2936cc19.png)
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有 .
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是 (用離子方程式表示).
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
氫氧化物
Al(OH)3
Mg(OH)2
Fe(OH)3
Fe(OH)2
開始沉淀的pH
3.10
8.54
2.01
7.11
完全沉淀的pH
4.77
11.04
3.68
9.61
在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于 ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是 ;當(dāng)pH=5時,溶液中c(Al3+)= mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是 .
(5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于 (用含a、b的表達(dá)式表示). 發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
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3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
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(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有 .
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是 (用離子方程式表示).
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
氫氧化物
Al(OH)3
Mg(OH)2
Fe(OH)3
Fe(OH)2
開始沉淀的pH
3.10
8.54
2.01
7.11
完全沉淀的pH
4.77
11.04
3.68
9.61
在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于 ,常溫下,當(dāng)pH=5時,溶液中c(Al3+)= mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是 . 發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
提前向裝置內(nèi)通入一定量的氮?dú)?,排除空?/div>。
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(2)制備醋酸鈷溶液
利用廢鈷鎳電池的金屬電極芯(主要成分Co、Ni,還含少量Fe)可生產(chǎn)醋酸鈷溶液。已知:Co3+可將H2O2氧化;Ni3+氧化性i強(qiáng),在水溶液中不存在;在實(shí)驗(yàn)條件下,部分陽離子沉淀時溶液pH如表。
①酸性溶液中加入NaClO可將Co2+氧化Co(OH)3,其離子方程式為
②請補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案:取一定量已粉碎的電極芯,加入稀H2SO4充分溶解后過濾,所得濾液中含Co2+、Ni2+、Fe2+,
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(2)制備醋酸鈷溶液
利用廢鈷鎳電池的金屬電極芯(主要成分Co、Ni,還含少量Fe)可生產(chǎn)醋酸鈷溶液。已知:Co3+可將H2O2氧化;Ni3+氧化性i強(qiáng),在水溶液中不存在;在實(shí)驗(yàn)條件下,部分陽離子沉淀時溶液pH如表。
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Co(OH)3 | Ni(OH)2 |
開始沉淀 | 2.2 | 7.4 | 7.6 | 0.1 | 7.6 |
完全沉淀 | 3.2 | 8.9 | 9.2 | 1.1 | 9.2 |
2Co2++ClO-+5H2O=Cl-+2Co(OH)3↓+4H+
2Co2++ClO-+5H2O=Cl-+2Co(OH)3↓+4H+
。②請補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案:取一定量已粉碎的電極芯,加入稀H2SO4充分溶解后過濾,所得濾液中含Co2+、Ni2+、Fe2+,
向?yàn)V液中加入足量的過氧化氫溶液,充分反應(yīng)后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH大于3.2,過濾,濾液中加入足量次氯酸鈉乳牙,再次用氫氧化鈉調(diào)節(jié)1.1≤pH<7.6,過濾,向沉淀中加入稀硫酸和過氧化氫至完全溶解
向?yàn)V液中加入足量的過氧化氫溶液,充分反應(yīng)后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH大于3.2,過濾,濾液中加入足量次氯酸鈉乳牙,再次用氫氧化鈉調(diào)節(jié)1.1≤pH<7.6,過濾,向沉淀中加入稀硫酸和過氧化氫至完全溶解
,加入10%Na2CO3溶液生成CoCO3沉淀,用CH3COOH溶解得到醋酸鈷溶液(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑:NaClO溶液、稀H2SO4、H2O2溶液、NaOH溶液)。【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】1s22s22p63s23p63d7(或[Ar]3d7);N、O;I;裝置I與外界氣壓相同且具有冷凝回流的作用,裝置II為封閉體系;提前向裝置內(nèi)通入一定量的氮?dú)?,排除空氣?Co2++ClO-+5H2O=Cl-+2Co(OH)3↓+4H+;向?yàn)V液中加入足量的過氧化氫溶液,充分反應(yīng)后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH大于3.2,過濾,濾液中加入足量次氯酸鈉乳牙,再次用氫氧化鈉調(diào)節(jié)1.1≤pH<7.6,過濾,向沉淀中加入稀硫酸和過氧化氫至完全溶解
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:2難度:0.4
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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