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過(guò)氧化氫分解一直是科學(xué)研究的熱點(diǎn)。
Ⅰ.研究溫度對(duì)Cu2+催化H2O2分解速率的影響
(1)在試管中使H2O2分解,溫度明顯上升,表明反應(yīng)物總能量
于生成物總能量。(填“高”或“低”)
(2)按圖1組裝儀器,加入過(guò)氧化氫和蒸餾水,在恒溫水浴中浸泡2min后,加入CuSO4溶液(試劑用量和水浴溫度見(jiàn)表。試劑規(guī)格:30%H2O2、1.0mol/LCuSO4),在不同時(shí)間段(第3、6、9min) 測(cè)量1min內(nèi)生成O2的體積(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),記錄在表,改變水浴溫度重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
菁優(yōu)網(wǎng)
表:不同溫度水浴加熱,生成氧氣的體積
序號(hào) 所加試劑的體積/mL 水浴溫度/℃ 1min內(nèi)收集到氧氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)/mL
H2O2(30%) CuSO4(1.0mol/L) H2O 第3min 第6min 第9min
a 8.0 1.0 1.0 20 2.4 2.7 2.8
b 30 9.0 10 10
c 40 90 63 28
d x y 40 1.0 1.2 1.3
①必須使用恒溫水浴的原因是
恒溫水浴便于控制溫度
恒溫水浴便于控制溫度
。
②實(shí)驗(yàn)c中,40℃水浴的第9min內(nèi),H2O2的平均化學(xué)反應(yīng)速率為
v
(H2O2)=
0.25
0.25
mol?L-1min-1。
③由實(shí)驗(yàn)a、b、c可知,升溫加快O2生成。為確認(rèn)升溫時(shí)加快了H2O2自身分解還是加強(qiáng)了Cu2+的催化效果,需進(jìn)一步開(kāi)展實(shí)驗(yàn)d,其中x=
0
0
,y=
2.0
2.0
,結(jié)果表明后者成立。
Ⅱ.研究過(guò)氧化氫燃料電池
(3)一種過(guò)氧化氫燃料電池裝置如圖2。
①“負(fù)載碳納米管的碳紙”上的電極反應(yīng)式為
H2O2+2e-+2H+=2H2O
H2O2+2e-+2H+=2H2O
。
②電子的流向?yàn)?
a
a
(填選項(xiàng)序號(hào))。
a.鎳網(wǎng)→菁優(yōu)網(wǎng)→碳紙
b.碳紙→菁優(yōu)網(wǎng)→鎳網(wǎng)
c.碳紙→溶液→鎳網(wǎng)
d.鎳網(wǎng)→溶液→碳紙
③碳納米管是理想的電極材料,以下說(shuō)法不屬于其優(yōu)點(diǎn)的是
BD
BD
(填選項(xiàng)序號(hào))。
A.導(dǎo)電性強(qiáng)
B.化學(xué)性質(zhì)活潑
C.耐腐蝕
D.催化性能好
E.比表面積大
(4)與利用化學(xué)反應(yīng)放出的熱量相比,利用燃料電池供能的顯著優(yōu)勢(shì)是
燃料的化學(xué)能利用率大大提高
燃料的化學(xué)能利用率大大提高
。

【答案】高;恒溫水浴便于控制溫度;0.25;0;2.0;H2O2+2e-+2H+=2H2O;a;BD;燃料的化學(xué)能利用率大大提高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:7引用:1難度:0.5
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.控制變量法是化學(xué)實(shí)驗(yàn)的常用方法之一,如圖所示實(shí)驗(yàn)探究影響反應(yīng)速率的因素是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:42引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.(一)Fenton法常用于處理含有難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響.實(shí)驗(yàn)中控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K下設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn)(其余實(shí)驗(yàn)條件見(jiàn)下表):
    實(shí)驗(yàn)序號(hào) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> T/K pH c/10-3mol?L-1
    H2O2 Fe2+
    為以下實(shí)驗(yàn)作參照物 298 3 6.0 0.30
    探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響 313 3 6.0 0.30
    298 10 6.0 0.30
    (1)編號(hào)③的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?!--BA-->
     

    (2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同實(shí)驗(yàn)編號(hào)中p-CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示.請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①曲線,計(jì)算降解反應(yīng)在50-300s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(p-CP)=
     

    (3)實(shí)驗(yàn)①②表明,溫度與該降解反應(yīng)速率的關(guān)系是
     

    (二)已知Fe3+和I-在水溶液中的反應(yīng)為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2.正向反應(yīng)速率和I-、Fe3+的濃度關(guān)系為v=kcm(I-)cn(Fe3+)(k為常數(shù))
    (4)請(qǐng)分析下表提供的數(shù)據(jù)回答以下問(wèn)題:
    c(I-)/(mol?L-1 c(Fe3+)/(mol?L-1 v/(mol?L-1?s-1
    (1) 0.20 0.80 0.032k
    (2) 0.60 0.40 0.144k
    (3) 0.80 0.20 0.128k
    ①在v=kcm(I-)cn(Fe3+)中,m、n的值為
     
    .(選填A(yù)、B、C、D)
    A.m=1,n=1        B.m=1,n=2       C.m=2,n=1    D.m=2,n=2
    ②I-濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響
     
    Fe3+濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響(填“<”、“>”或“=”).
    (三)一定溫度下,反應(yīng)FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為3.0,該溫度下將2mol FeO、4mol CO、5mol Fe、6mol CO2加入容積為2L的密閉容器中反應(yīng).請(qǐng)通過(guò)計(jì)算回答:
    (5)v(正)
     
    v(逆)(填“>”、“<”或“=”);若將5mol FeO、4mol CO加入同樣的容器中,在相同溫度下達(dá)到平衡,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為
     

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:19引用:2難度:0.5
  • 3.為探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,某研究小組設(shè)計(jì)了如下五個(gè)實(shí)驗(yàn)。按要求回答下列問(wèn)題(已知:Cu2+、Fe3+對(duì)H2O2的分解起催化作用)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)為探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)選擇實(shí)驗(yàn)
     
    (填序號(hào),下同),選擇的依據(jù)是
     
    。
    (2)為探究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,同時(shí)探究催化劑不同催化效果不同,應(yīng)選擇實(shí)驗(yàn)
     

    (3)通過(guò)觀察發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)⑤比實(shí)驗(yàn)③現(xiàn)象明顯,其原因是
     
    。
    (4)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),用H2O2快速制取少量O2,可采取的三條措施為
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:7引用:5難度:0.5
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