研究表明,無論是真核生物還是原核生物細胞中,DNA復(fù)制的起始必須先合成一段長度約為10個核苷酸左右的RNA分子作為引物.下圖是驗證DNA復(fù)制需要RNA分子作為引物的實驗過程,M13噬菌體是一種單鏈環(huán)狀DNA病毒,侵入大腸桿菌后能復(fù)制形成雙鏈環(huán)狀DNA,利福平是一種RNA聚合酶抑制劑.請分析回答:
(1)M13噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA復(fù)制開始時,首先需要通過轉(zhuǎn)錄過程合成一小段RNA,轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是核糖核苷酸核糖核苷酸.若M13噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA中各種堿基的含量為:a%A,b%G,c%T和d%C,則雙鏈環(huán)狀DNA中,堿基A的含量為(a%+c%)2(a%+c%)2.
(2)與實驗一相比,實驗二無M13雙鏈環(huán)狀DNA的原因是利福平抑制了大腸桿菌細胞內(nèi)RNA聚合酶的活性,無法合成RNA作為復(fù)制的引物利福平抑制了大腸桿菌細胞內(nèi)RNA聚合酶的活性,無法合成RNA作為復(fù)制的引物,實驗三有M13雙鏈環(huán)狀DNA的原因是加入利福平之前,大腸桿菌細胞內(nèi)已經(jīng)合成的RNA仍能作為復(fù)制的引物加入利福平之前,大腸桿菌細胞內(nèi)已經(jīng)合成的RNA仍能作為復(fù)制的引物.
(3)生物體內(nèi)DNA復(fù)制過程中,子鏈延伸需要引物的原因是DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸連續(xù)結(jié)合到已有的核酸片段上DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸連續(xù)結(jié)合到已有的核酸片段上,子鏈片段在DNA連接酶DNA連接酶作用下連接起來.
(4)PCR技術(shù)通常需要長度為20~30個核苷酸的DNA片段作為引物,如果引物過短,則對擴增結(jié)果的影響是會擴增出更多的非目標DNA分子會擴增出更多的非目標DNA分子.
(
a
%
+
c
%
)
2
(
a
%
+
c
%
)
2
【考點】證明DNA半保留復(fù)制的實驗.
【答案】核糖核苷酸;;利福平抑制了大腸桿菌細胞內(nèi)RNA聚合酶的活性,無法合成RNA作為復(fù)制的引物;加入利福平之前,大腸桿菌細胞內(nèi)已經(jīng)合成的RNA仍能作為復(fù)制的引物;DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸連續(xù)結(jié)合到已有的核酸片段上;DNA連接酶;會擴增出更多的非目標DNA分子
(
a
%
+
c
%
)
2
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:59引用:2難度:0.5
相似題
-
1.科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時,進行了如下的實驗研究(已知培養(yǎng)用的細菌大約每20min分裂一次,實驗結(jié)果見相關(guān)圖1示):
(1)復(fù)制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外,還需要
(2)為了證明DNA復(fù)制的特點為半保留復(fù)制,請設(shè)計實驗三(用圖示和有關(guān)文字補充在圖中),并畫出結(jié)果C。
(3)該過程中,實驗一、實驗二起發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:9引用:4難度:0.5 -
2.圖1表示細胞生物遺傳信息傳遞某過程,圖2表示DNA結(jié)構(gòu)片段.請回答下列問題:
(1)在遺傳物質(zhì)的探索歷程中,艾弗里在格里菲思實驗的基礎(chǔ)上,通過實驗找出了導(dǎo)致細菌轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子,赫爾希則完成了“噬菌體侵染細菌的實驗”,他們的實驗中共同核心的設(shè)計思路是
(2)圖1所示的遺傳信息傳遞過程是
(3)科學(xué)家在探究DNA復(fù)制特點時運用的主要技術(shù)是
(4)若通過“PCR”技術(shù)共得到32個圖2中的DNA片段,則至少要向試管中加入發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:3難度:0.5 -
3.同位素標記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認知歷程和DNA的復(fù)制特點的探索方面都有所運用.回答下列問題:
(1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗,不用14C和3H同位素標記的原因是
(2)若一個核DNA均為15N標記的果蠅(2n=8)精原細胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
①該精原細胞通過有絲分裂進行增殖時,第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細胞內(nèi)有
②該精原細胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,配子中有
③綜上分析,細胞增殖過程中著絲點第發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5