先天性丙種球蛋白缺乏癥是單基因控制的伴性遺傳病，在某地區(qū)自然人群中，該病在男性群體中的發(fā)病率為160。如圖是該地區(qū)某家庭該遺傳病的遺傳系譜圖（相關基因用A、a表示）。
（1）先天性丙種球蛋白缺乏癥的遺傳方式是 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳。
（2）若Ⅱ1與Ⅱ2再生一個孩子，有a基因的概率是 1212。經診斷，Ⅱ2已懷孕，為檢查胎兒是否健康，應采取的產前檢測方法是 CC。
A．B超檢查
B．染色體形態(tài)檢查
C．基因檢測
D．染色體數目檢查
（3）該系譜圖中，女性個體基因型一定相同的是 AA。
A．Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ3
B．Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅳ2
C．Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅱ4
D．Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ3
（4）若Ⅳ3與該地區(qū)一個表現型正常的女性結婚，生一個患先天性丙種球蛋白缺乏癥男孩的概率是 11221122（用分數表示）。
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【答案】伴X染色體隱性；；C；A；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/11 8:0:9組卷：4引用：2難度：0.5
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發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5