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納米級(jí)MoS2復(fù)合材料被認(rèn)為是一種理想的鈉離子電池負(fù)極材料,以鉬精礦[主要成分MoS2,以及SiO2、CaO、Fe、Cu、Ca3Fe2(SiO43等雜質(zhì)]為原料生產(chǎn)納米級(jí)MoS2的工業(yè)流程如圖:
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已知:i.MoS2不溶于水和常見(jiàn)的酸堿,“燒熔”時(shí)可轉(zhuǎn)化為酸性氧化物MoO3;
ii.Ca3Fe2(SiO43經(jīng)“燒熔”后可與沸鹽酸反應(yīng)。
(1)“粉碎”的目的為
增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分
增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分

(2)濾液②中含有的金屬離子為
Cu2+、Ca2+、Fe3+
Cu2+、Ca2+、Fe3+
;濾渣②的成分為
SiO2、MoO3
SiO2、MoO3

(3)“堿浸”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
MoO3+2NH3?H2O=(NH42MoO4+H2O
MoO3+2NH3?H2O=(NH42MoO4+H2O
;用NaOH溶液代替氨水的不足之處為
會(huì)使二氧化硅溶解,導(dǎo)致制備的產(chǎn)品不純
會(huì)使二氧化硅溶解,導(dǎo)致制備的產(chǎn)品不純

(4)已知“硫代”一步生成了
M
o
S
2
-
4
,則“沉鉬”中加入鹽酸生成MoS3的離子方程式為
M
o
S
2
-
4
+2H+=MoS3↓+H2S↑
M
o
S
2
-
4
+2H+=MoS3↓+H2S↑

(5)分析化學(xué)上,常利用“沉鉬”反應(yīng)測(cè)定鉬的含量,若稱量54.0g鉬精礦,“沉鉬”時(shí)得到28.8gMoS3,則鉬精礦中鉬的百分含量為
26.7%
26.7%
(轉(zhuǎn)化工藝中鉬的損失不計(jì),保留三位有效數(shù)字)。

【答案】增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分;Cu2+、Ca2+、Fe3+;SiO2、MoO3;MoO3+2NH3?H2O=(NH42MoO4+H2O;會(huì)使二氧化硅溶解,導(dǎo)致制備的產(chǎn)品不純;
M
o
S
2
-
4
+2H+=MoS3↓+H2S↑;26.7%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:14引用:1難度:0.5
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  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
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    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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