CHDIL基因與肝癌的發(fā)生密切相關(guān)，其在肝癌細胞中的表達遠高于正常細胞。研究發(fā)現(xiàn)，CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物L(fēng)INC00624能與CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合，加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解，具體過程如圖所示。
（1）該過程發(fā)生的場所主要是 細胞核細胞核，α鏈右端是 3′端3′端（填“3′端”或“5′端”），β鏈與LINC00624結(jié)合部位中存在的堿基互補配對方式有 A-U；T-A；C-G；G-CA-U；T-A；C-G；G-C。
（2）LINC00624的形成需要 RNA聚合RNA聚合酶的參與，該酶識別和結(jié)合的位點是 啟動子啟動子。
（3）假設(shè)CHDIL基因中有200個堿基對，其中α鏈腺嘌呤占該鏈的14%，β鏈腺嘌呤占該鏈的28%。若CHDIL基因復(fù)制2次，需要消耗游離的胞嘧啶 348348個。
（4）LINC00624的過量表達會 促進促進（填“促進”或“抑制”）肝癌的進展，請作出合理的解釋 LINC00624的過量表達后，會與CHDIL的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合，加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解，從而使CHDIL基因過量表達，促進肝癌的進展LINC00624的過量表達后，會與CHDIL的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合，加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解，從而使CHDIL基因過量表達，促進肝癌的進展。
【答案】細胞核；3′端；A-U；T-A；C-G；G-C；RNA聚合；啟動子；348；促進；LINC00624的過量表達后，會與CHDIL的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合，加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解，從而使CHDIL基因過量表達，促進肝癌的進展
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/12/30 22:0:1組卷：19引用：3難度：0.5
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1．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
2．減數(shù)第一次分裂之前的間期需進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成?；卮鹣铝袉栴}：
（1）在DNA的復(fù)制過程中，DNA在的作用下，雙螺旋鏈解開成為兩條單鏈，并以為模板合成子代DNA分子。子DNA分子中總有一條鏈來自上一代的母鏈，由此可證明DNA的復(fù)制特點之一為。
（2）某基因中非模板鏈上的一段序列堿基為…TAT GAG CTC GAG TAT GAG CTC ……，根據(jù)下表提供的遺傳密碼推測該堿基序列對應(yīng)的DNA片段所編碼的氨基酸序列為：。
（3）基因控制蛋白質(zhì)的合成先后包含密碼子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG 氨基酸 組氨酸 酪氨酸 異亮氨酸 亮氨酸 纈氨酸 絲氨酸 谷氨酸 和兩個過程，前一過程原材料到達指定位置需遵循原則，后一過程原材料達到指定位置需要的轉(zhuǎn)運。發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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