人類工業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)使得大量重金屬進(jìn)入土壤會(huì)使土壤肥力下降，還會(huì)阻礙作物生長發(fā)育，并對人類健康產(chǎn)生潛在危害。研究發(fā)現(xiàn)，長期存在于被重金屬污染環(huán)境中的某些微生物對重金屬具有一定的適應(yīng)性和耐受性，這些微生物可吸附重金屬離子，從而起到固定重金屬離子的作用，使土壤的污染狀況得以緩解。
回答下列問題：
（1）科研人員從廢棄鉛礦區(qū)的土壤中篩選耐鉛離子的菌株，這說明尋找目的菌株的依據(jù)是 尋找目的菌株時(shí)，要根據(jù)它對生存環(huán)境的要求，到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找尋找目的菌株時(shí)，要根據(jù)它對生存環(huán)境的要求，到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找﹔稱取適量土樣，并裝入有30mL選擇培養(yǎng)基的錐形瓶中制成菌液，在30℃振蕩培養(yǎng)12h,該過程中使用的土樣不能滅菌，其原因是 如果滅菌會(huì)將土壤中的所有微生物殺死，無法獲取目的菌株如果滅菌會(huì)將土壤中的所有微生物殺死，無法獲取目的菌株。
（2）振蕩培養(yǎng)12h后，可用0.1mL不同稀釋度的菌液分別涂布于含鉛離子的固體培養(yǎng)基平板上，進(jìn)行純化培養(yǎng)及計(jì)數(shù)。培養(yǎng)過程中，樣品的稀釋程度將直接影響平板上生長的 菌落數(shù)目菌落數(shù)目﹔為適于計(jì)數(shù)，需選用一定稀釋范圍的菌液，原因是 以保證獲得菌落數(shù)在30～300之間以保證獲得菌落數(shù)在30～300之間；運(yùn)用稀釋涂布平板法在測定土壤耐鉛離子菌株數(shù)量與土壤中細(xì)菌總量時(shí)，采用的稀釋范圍往往不同是因?yàn)?土壤中各類微生物的數(shù)量是不同的土壤中各類微生物的數(shù)量是不同的。
（3）培養(yǎng)結(jié)束時(shí)，得到的單個(gè)菌落在 形狀、大小、顏色、隆起程度形狀、大小、顏色、隆起程度等方面的特征并不完全一致，說明土壤中能吸附重金屬鉛的微生物有多種。科研人員將已馴化的五種耐鉛菌株進(jìn)行吸附效果的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，得到如圖所示的結(jié)果。
如圖耐鉛菌株中吸附效果最佳的是 菌株B菌株B，科研人員對菌株進(jìn)行吸附鉛離子能力大小測定的基本思路是 將篩選的菌株分別加入到鉛離子濃度相同等體積的培養(yǎng)液中，在相同且適宜的條件下，培養(yǎng)相同時(shí)間后，測定并比較菌株對鉛離子的吸附量和吸附率將篩選的菌株分別加入到鉛離子濃度相同等體積的培養(yǎng)液中，在相同且適宜的條件下，培養(yǎng)相同時(shí)間后，測定并比較菌株對鉛離子的吸附量和吸附率。
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）．
【答案】尋找目的菌株時(shí)，要根據(jù)它對生存環(huán)境的要求，到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找；如果滅菌會(huì)將土壤中的所有微生物殺死，無法獲取目的菌株；菌落數(shù)目；以保證獲得菌落數(shù)在30～300之間；土壤中各類微生物的數(shù)量是不同的；形狀、大小、顏色、隆起程度；菌株B；將篩選的菌株分別加入到鉛離子濃度相同等體積的培養(yǎng)液中，在相同且適宜的條件下，培養(yǎng)相同時(shí)間后，測定并比較菌株對鉛離子的吸附量和吸附率
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：2難度：0.5
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會(huì)影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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