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2018年11月《NatureEnergy》報道了中科院大連化學(xué)物理研究所科學(xué)家用Ni-BaH2/Al2O3、Ni-LiH等作催化劑,實(shí)現(xiàn)了在常壓、100~300℃的條件下合成氨。
(1)在元素周期表中,Li、O、H三種元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
O>H>Li
O>H>Li
;Al原子核外電子空間運(yùn)動狀態(tài)有8種,則該原子處于
激發(fā)態(tài)
激發(fā)態(tài)
(填“基態(tài)”或“激發(fā)態(tài)”)。
(2)氨在糧食生產(chǎn)、國防中有著無可替代的地位,也是重要的化工原料,可用于合成氨基酸、硝酸、TNT等。甘氨酸(NH2CH2COOH)是組成最簡單的氨基酸,熔點(diǎn)為182℃,沸點(diǎn)為233℃。
①硝酸溶液中NO3-的空間構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形

②甘氨酸中N原子的雜化類型為
sp3
sp3
,分子中σ鍵與π鍵的個數(shù)比為
9:1
9:1
;其熔點(diǎn)、沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于相對分子質(zhì)量幾乎相等的丙酸(熔點(diǎn)為-21℃,沸點(diǎn)為141℃)的主要原因:一是甘氨酸能形成內(nèi)鹽,二是
甘氨酸分子間形成的氫鍵數(shù)比丙酸分子間形成的氫鍵數(shù)多(或甘氨酸中的氨基使分子間產(chǎn)生氫鍵)
甘氨酸分子間形成的氫鍵數(shù)比丙酸分子間形成的氫鍵數(shù)多(或甘氨酸中的氨基使分子間產(chǎn)生氫鍵)
。
(3)[Cu(NH34]2+在實(shí)驗(yàn)室中制備方法如下:向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成藍(lán)色沉淀,繼續(xù)添加氨水,沉淀溶解,得到深藍(lán)色的透明溶液,請寫出藍(lán)色沉淀溶解得到深藍(lán)色溶液的離子方程式
Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O
Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O
。
(4)X-射線衍射分析表明,由Ni元素形成的化合物Mg2NiH4的立方晶胞如圖所示,其面心和頂點(diǎn)均被Ni原子占據(jù),所有Mg原子的Ni配位數(shù)都相等。則Mg原子填入由Ni原子形成的
正四面體
正四面體
空隙中(填“正四面體”或“正八面體”),填隙率是
100%
100%
。
(5)已知Mg2NiH4晶體的晶胞參數(shù)為646.5pm,液氫的密度為0.0708g?cm-3.若以材料中氫的密度與液氫密度之比定義為儲氫材料的儲氫能力,在Mg2NiH4的儲氫能力為
111
×
4
646
.
5
×
1
0
-
10
3
×
N
A
g
/
c
m
3
×
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111
0
.
0708
g
/
c
m
3
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.
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N
A
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c
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.
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g
/
c
m
3
(列出計算式即可)。

【答案】O>H>Li;激發(fā)態(tài);平面三角形;sp3;9:1;甘氨酸分子間形成的氫鍵數(shù)比丙酸分子間形成的氫鍵數(shù)多(或甘氨酸中的氨基使分子間產(chǎn)生氫鍵);Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O;正四面體;100%;
111
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c
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【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:40引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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