用含鈷廢料(主要成分為Co,含有一定量的NiO、Al2O3、Fe、SiO2等)制備草酸鈷晶體(CoC2O4?2H2O)的工業(yè)流程如圖。
已知:①草酸鈷晶體難溶于水;
②RH為有機物(難電離);
③Ni(OH)2、Fe(OH)3、Al(OH)3的Ksp分別為1×10-15、1×10-38、1×10-32。
請回答下列問題:
(1)基態(tài)Co原子的價電子軌道表示式為 。
(2)浸出液中的主要金屬陽離子是 Co2+、Ni2+、Al3+、Fe2+Co2+、Ni2+、Al3+、Fe2+。
(3)加入(NH4)2C2O4反應的離子方程式為 Co2++C2O2+4+2H2O=CoC2O4?2H2O↓Co2++C2O2+4+2H2O=CoC2O4?2H2O↓。
(4)加入氧化鈷的目的是 調(diào)節(jié)溶液的pH,沉淀Al3+和Fe3+調(diào)節(jié)溶液的pH,沉淀Al3+和Fe3+,若要將浸出液中雜質(zhì)離子完全沉淀,則應將浸出液的pH值控制在 5<pH<95<pH<9。
(5)為測定制得草酸鈷晶體的純度,現(xiàn)稱取Wg樣品,將其用適當試劑轉(zhuǎn)化,得到草酸銨溶液,再用過量稀硫酸酸化,用amol?L-1KMnO4溶液滴定,達到滴定終點時,共用去KMnO4溶液bmL,則達到滴定終點的實驗現(xiàn)象是 當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝愿咤i酸鉀溶液時,待測液由無色變成淺紫色,且半分鐘不褪色當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝愿咤i酸鉀溶液時,待測液由無色變成淺紫色,且半分鐘不褪色,草酸鈷晶體的純度為 47.75abW%47.75abW%。
O
2
+
4
O
2
+
4
47
.
75
ab
W
47
.
75
ab
W
【答案】;Co2+、Ni2+、Al3+、Fe2+;Co2++C2+2H2O=CoC2O4?2H2O↓;調(diào)節(jié)溶液的pH,沉淀Al3+和Fe3+;5<pH<9;當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝愿咤i酸鉀溶液時,待測液由無色變成淺紫色,且半分鐘不褪色;%
O
2
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ab
W
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:22引用:1難度:0.5
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1.利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀(金屬層中其他金屬含量過低,對實驗影響可忽略):
已知:NaClO溶液在加熱時易分解產(chǎn)生NaCl和NaClO3;“溶解”工序發(fā)生的反應為可逆反應。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4 -
2.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
(1)用足量(NH4)2SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
①“浸出”前,鋅焙砂預先粉碎的目的是
②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+,該反應的離子方程式為
(2)“浸出”時As2O3轉(zhuǎn)化為?!俺椤辈襟E①中用(NH4)2S2O8作氧化劑,步驟①反應的離子方程式為AsO3-3
(3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
(4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
(5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
(6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
已知:?。腆w失重質(zhì)量分數(shù)=×100%。樣品起始質(zhì)量-剩余固體質(zhì)量樣品起始質(zhì)量
ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分數(shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
a.恒溫280℃,60~120min
b.恒溫300℃,240~300min
c.恒溫350℃,240~300min
d.恒溫550℃,60~120min
(7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:80引用:5難度:0.5 -
3.我國青藏高原的鹽湖中蘊藏著豐富的鋰資源,已探明的儲量約三千萬噸,碳酸鋰制備高純金屬鋰的一種工藝流程如圖。下列有關(guān)說法錯誤的是( )
發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9
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