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亨廷頓舞蹈癥(HD)患者是由于編碼亨廷頓蛋白的基因(H基因)序列中的三個(gè)核苷酸(CAG)發(fā)生多次重復(fù)所致。
(1)某HD家系圖(圖1)及每個(gè)個(gè)體CAG重復(fù)序列擴(kuò)增后,電泳結(jié)果如圖2。

①據(jù)圖1判斷HD是一種
常(或“伴X”)
常(或“伴X”)
染色體遺傳病。
②據(jù)圖推測,當(dāng)個(gè)體的所有H基因中CAG重復(fù)次數(shù)
均不超過
均不超過
25次時(shí)才可能不患病。與Ⅰ-1比較,Ⅱ-1并未患病,推測該病會(huì)伴隨
年齡增長
年齡增長
呈漸進(jìn)性發(fā)病。
③與Ⅰ-1比較,Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的H基因中CAG重復(fù)次數(shù)均有增加,這表明患者Ⅰ-1
減數(shù)分裂形成配子
減數(shù)分裂形成配子
過程中異常H基因的重復(fù)次數(shù)會(huì)增加。
(2)由于缺乏合適的動(dòng)物模型用于藥物篩選,HD患者目前尚無有效的治療方法。我國科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)和體細(xì)胞核移植技術(shù)成功培育出世界首例含人類突變H基因的模型豬,操作過程如圖3。
①從可遺傳變異類型來看,模型豬發(fā)生的變異是
基因突變
基因突變
。
②篩選含有目的基因的體細(xì)胞,將細(xì)胞核移植到
去核卵細(xì)胞
去核卵細(xì)胞
中,構(gòu)建重組細(xì)胞,再將重組細(xì)胞發(fā)育來的早期胚胎移植到代孕母豬體內(nèi),獲得子代F0,此過程體現(xiàn)出動(dòng)物細(xì)胞核具有
全能性
全能性
。
③將F0與野生型雜交得到F1,F(xiàn)1再與野生型雜交得到F2.在F0、F1、F2中,更適合作為模型豬的是F2個(gè)體,理由是
隨著繁殖代數(shù)增加,F(xiàn)2個(gè)體的H基因中CAG重復(fù)次數(shù)更高,發(fā)病更早或更嚴(yán)重
隨著繁殖代數(shù)增加,F(xiàn)2個(gè)體的H基因中CAG重復(fù)次數(shù)更高,發(fā)病更早或更嚴(yán)重

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】常(或“伴X”);均不超過;年齡增長;減數(shù)分裂形成配子;基因突變;去核卵細(xì)胞;全能性;隨著繁殖代數(shù)增加,F(xiàn)2個(gè)體的H基因中CAG重復(fù)次數(shù)更高,發(fā)病更早或更嚴(yán)重
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:118引用:6難度:0.7
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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