化妝品中很容易滋生微生物，一旦過量就會降低化妝品的品質(zhì)，因此有必要對化妝品中微生物進行檢測計數(shù)?；卮鹣铝袉栴}：
（1）化妝品容易滋生微生物是因化妝品富含營養(yǎng)物，其實質(zhì)相當于微生物培養(yǎng)實驗中的 培養(yǎng)基培養(yǎng)基。
（2）傳統(tǒng)檢測方法：首先將化妝品制成樣液，進行適當?shù)?梯度稀釋梯度稀釋，利用 稀釋涂布平板稀釋涂布平板法接種于經(jīng)滅菌的培養(yǎng)基上；鑒定培養(yǎng)基是否滅菌徹底的操作是 將未接種的（經(jīng)過滅菌）培養(yǎng)基在適宜條件下培養(yǎng)，一段時間后，觀察其是否會有菌落產(chǎn)生將未接種的（經(jīng)過滅菌）培養(yǎng)基在適宜條件下培養(yǎng)，一段時間后，觀察其是否會有菌落產(chǎn)生；根據(jù) 菌落的形態(tài)、大小、顏色等特征菌落的形態(tài)、大小、顏色等特征可鑒別出培養(yǎng)基上不同的菌落。
（3）為了分離化妝品中耐鹽的金黃色葡萄球菌，需要在培養(yǎng)基中加入 高濃度NaCl高濃度NaCl，從功能上講，該培養(yǎng)基屬于 選擇選擇培養(yǎng)基。
（4）化妝品中的微生物污染來源分為一次污染和二次污染，如表統(tǒng)計的是50份化妝品使用前后的合格份數(shù)與合格率，據(jù)此推測化妝品的合格率與菌落數(shù)的關(guān)系是呈 負相關(guān)負相關(guān)（填“正相關(guān)”或“負相關(guān)”）。
| 使用前 | 使用30d | 使用60d | |||
| 合格份數(shù) | 合格率（%） | 合格份數(shù) | 合格率（%） | 合格份數(shù) | 合格率（%） |
| 50 | 100 | 47 | 94 | 41 | 82 |
【答案】培養(yǎng)基；梯度稀釋；稀釋涂布平板；將未接種的（經(jīng)過滅菌）培養(yǎng)基在適宜條件下培養(yǎng)，一段時間后，觀察其是否會有菌落產(chǎn)生；菌落的形態(tài)、大小、顏色等特征；高濃度NaCl；選擇；負相關(guān)
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：1難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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