新型冠狀病毒的檢測方法很多，實時熒光RTPCR（逆轉錄聚合酶鏈式反應）法是目前核酸檢測的主要方法，技術操作流程如圖，回答下列問題。
（1）①過程需要 逆轉錄逆轉錄酶，③過程中對兩種引物的要求是 兩種引物不能互相配對；足夠長一般為20～30個核苷酸；與目的基因兩端互補兩種引物不能互相配對；足夠長一般為20～30個核苷酸；與目的基因兩端互補（回答1點即可）。
（2）核酸檢測通常選取新冠病毒cDNA中的ORF1ab基因的原因是 特異性強，結構穩(wěn)定特異性強，結構穩(wěn)定。若加入的熒光基因探針序列為：5'-TTGCT……AGATT-3'，如果樣本中存在該基因序列，與探針結合的序列應該是5'-AATCT……AGCAA--AATCT……AGCAA-3'。若某人感染新冠病毒，則其樣本經圖示流程處理后，最終 能能（填“不能”或“能”）被檢測到熒光。
（3）核酸檢測的優(yōu)點是只需采集少量樣本即能準確檢測，據(jù)圖分析可知，其原因是 少量樣本中的RNA經逆轉錄和PCR后可獲得大量待測基因（DNA片段）少量樣本中的RNA經逆轉錄和PCR后可獲得大量待測基因（DNA片段）。
（4）在制備新冠病毒某特定抗原的單克隆抗體過程中，提取B細胞與骨髓瘤細胞融合，兩次篩選依次獲得 雜交瘤細胞、能產生所需抗體的雜交瘤雜交瘤細胞、能產生所需抗體的雜交瘤細胞。新冠單抗能準確結合新冠病毒，是因為單克隆抗體具有的特點是 特異性強、靈敏度高、可大量制備特異性強、靈敏度高、可大量制備。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定；單克隆抗體及其應用．
【答案】逆轉錄；兩種引物不能互相配對；足夠長一般為20～30個核苷酸；與目的基因兩端互補；特異性強，結構穩(wěn)定；-AATCT……AGCAA-；能；少量樣本中的RNA經逆轉錄和PCR后可獲得大量待測基因（DNA片段）；雜交瘤細胞、能產生所需抗體的雜交瘤；特異性強、靈敏度高、可大量制備
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/1 8:0:8組卷：9引用：2難度：0.5
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1．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）?？衫枚c突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據(jù)的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程稱為?？蒲腥藛T通過實驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克?。?，可以獲得多個具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
2．數(shù)字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7