2022年8月，九價(jià)HPV疫苗的使用人群擴(kuò)展到9?45歲適齡女性。研究發(fā)現(xiàn)，人類99.7%的宮頸癌是由人乳頭瘤病毒（HPV）持續(xù)感染引起的?？蒲腥藛T將HPV病毒表面L1衣殼蛋白基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，導(dǎo)入大腸桿菌制備HPV疫苗，過程如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：
（1）構(gòu)建重組質(zhì)粒之前，可利用PCR技術(shù)擴(kuò)增L1基因，此時(shí)需要在反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物質(zhì)是 Taq酶（或熱穩(wěn)定DNA聚合酶）Taq酶（或熱穩(wěn)定DNA聚合酶）、模板DNA、四種脫氧核苷酸和引物，其中引物的作用是 引物與單鏈的相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合，然后在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行伸延引物與單鏈的相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合，然后在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行伸延。若在PCR擴(kuò)增儀中加入的L1基因有50個(gè)，經(jīng)過30次循環(huán)后 共消耗引物的數(shù)量為 50×231-10050×231-100個(gè)。
（2）構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)應(yīng)選擇的限制酶為 EcoRⅠ、XbaⅠEcoRⅠ、XbaⅠ，同時(shí)用Ca2+處理大腸桿菌使其處于 感受態(tài)感受態(tài)。重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌后，可用添加 四環(huán)素四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選，對(duì)長出的單菌落提取質(zhì)粒進(jìn)一步鑒定是否含有L1基因。
（3）有人認(rèn)為，與傳統(tǒng)的減毒或滅活疫苗相比，重組疫苗安全性更高，試從疫苗的結(jié)構(gòu)角度推測(cè)其這一觀點(diǎn)的合理性：傳統(tǒng)疫苗滅活或減毒不徹底可能會(huì)導(dǎo)致接種者患病，重組疫苗不具有病毒結(jié)構(gòu)，無侵染能力，但有抗原特性，可刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞傳統(tǒng)疫苗滅活或減毒不徹底可能會(huì)導(dǎo)致接種者患病，重組疫苗不具有病毒結(jié)構(gòu)，無侵染能力，但有抗原特性，可刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞。
【答案】Taq酶（或熱穩(wěn)定DNA聚合酶）；引物與單鏈的相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合，然后在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行伸延；50×231-100；EcoRⅠ、XbaⅠ；感受態(tài)；四環(huán)素；傳統(tǒng)疫苗滅活或減毒不徹底可能會(huì)導(dǎo)致接種者患病，重組疫苗不具有病毒結(jié)構(gòu)，無侵染能力，但有抗原特性，可刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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