濾膜法是利用微孔濾膜截留液體樣本中的微生物，并直接將濾膜置于培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)的微生物計數(shù)方法，其大致流程為：先用濾膜過濾待測水樣，水樣中的細菌留在濾膜上，其他雜質(zhì)則濾出，再將濾膜轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)基上培養(yǎng)并統(tǒng)計菌落數(shù)目，濾膜法常被用于飲料中微生物的檢測?；卮鹣铝袉栴}：
（1）用于培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基需通過高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌法進行滅菌；若要用來檢測酸奶中乳酸菌的含量，培養(yǎng)基中還需要加入的特殊營養(yǎng)物質(zhì)是維生素維生素。為檢測制備的培養(yǎng)基是否受雜菌污染，可采取的方法是將未接種微生物的培養(yǎng)基放在適宜條件下培養(yǎng)一段時間，觀察是否有菌落生長將未接種微生物的培養(yǎng)基放在適宜條件下培養(yǎng)一段時間，觀察是否有菌落生長。
（2）用于過濾的菌液樣本若濃度過大，要進行稀釋處理，其原因是菌液濃度過大，會造成培養(yǎng)過程中多個菌落聚集在一起，導致統(tǒng)計結(jié)果偏小菌液濃度過大，會造成培養(yǎng)過程中多個菌落聚集在一起，導致統(tǒng)計結(jié)果偏小?，F(xiàn)有某待測飲料，實驗小組取10mL飲料，稀釋103倍后取10mL進行過濾處理，將濾膜置于培養(yǎng)基上培養(yǎng)，獲得了42個目的菌落，則原樣液中每毫升含有目的菌42004200個。
（3）大多數(shù)飲料中含有抑菌物質(zhì)，能抑制細菌的繁殖，對于飲料中的細菌，用濾膜法測定的數(shù)量比直接用涂布平板法測定的數(shù)量偏大大（填“大”或“小”），其原因是濾膜法會將抑菌物質(zhì)過濾掉，而用涂布平板法抑菌物質(zhì)會抑制微生物繁殖濾膜法會將抑菌物質(zhì)過濾掉，而用涂布平板法抑菌物質(zhì)會抑制微生物繁殖。
【答案】高壓蒸汽滅菌；維生素；將未接種微生物的培養(yǎng)基放在適宜條件下培養(yǎng)一段時間，觀察是否有菌落生長；菌液濃度過大，會造成培養(yǎng)過程中多個菌落聚集在一起，導致統(tǒng)計結(jié)果偏小；4200；大；濾膜法會將抑菌物質(zhì)過濾掉，而用涂布平板法抑菌物質(zhì)會抑制微生物繁殖
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：14引用：1難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5