人類遺傳性皮膚病有近500多種，有的受1對(duì)等位基因控制，有的受多對(duì)等位基因控制。
（1）若要調(diào)查人類遺傳性皮膚病的遺傳方式，應(yīng)選擇 患者家族患者家族（填“數(shù)量足夠大的人群隨機(jī)”或“患者家族”）進(jìn)行調(diào)查。
（2）甲類遺傳性皮膚病由一對(duì)等位基因TD、TH控制，某家族的遺傳系譜圖如圖1，利用基因測(cè)序技術(shù)對(duì)家族中的部分個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果以條帶表示如圖2，據(jù)此可判斷該病的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ-8的基因型是 XTDYXTDY。推測(cè)Ⅰ-2個(gè)體會(huì)出現(xiàn) 22種條帶，理由是 Ⅱ?5號(hào)個(gè)體是雜合子，其致病基因一定來(lái)自于I?2，則I?2號(hào)個(gè)體一定是雜合子，同時(shí)含有顯性基因和隱性基因，顯性基因和隱性基因電泳后顯示為不同的條帶Ⅱ?5號(hào)個(gè)體是雜合子，其致病基因一定來(lái)自于I?2，則I?2號(hào)個(gè)體一定是雜合子，同時(shí)含有顯性基因和隱性基因，顯性基因和隱性基因電泳后顯示為不同的條帶。
（3）乙類遺傳性皮膚病由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a,B和b）控制，兩對(duì)基因中至少含有2個(gè)顯性基因時(shí)才表現(xiàn)為患者，而且隨顯性基因的增多，分別表現(xiàn)為輕癥、中癥和重癥三種病癥。輕癥患者的基因型為 AaBb或AAbb或aaBBAaBb或AAbb或aaBB，若兩個(gè)輕癥患者婚配，后代的表現(xiàn)型及比例為 重癥：中癥：輕癥：無(wú)癥狀=1：4：6：5或中癥：輕癥：無(wú)癥狀=1：2：1或全為輕癥重癥：中癥：輕癥：無(wú)癥狀=1：4：6：5或中癥：輕癥：無(wú)癥狀=1：2：1或全為輕癥。
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】患者家族；伴X染色體隱性遺傳??；XTDY；2；Ⅱ?5號(hào)個(gè)體是雜合子，其致病基因一定來(lái)自于I?2，則I?2號(hào)個(gè)體一定是雜合子，同時(shí)含有顯性基因和隱性基因，顯性基因和隱性基因電泳后顯示為不同的條帶；AaBb或AAbb或aaBB；重癥：中癥：輕癥：無(wú)癥狀=1：4：6：5或中癥：輕癥：無(wú)癥狀=1：2：1或全為輕癥
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：25引用：6難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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