中醫(yī)藥是中華民族的寶庫，連花清瘟膠囊由13味中藥組方而成，研究表明，其中黃酮類物質(zhì)（如槲皮素、木犀草素等）對COVID19病毒有明顯的抑制作用，某黃酮類化合物G的化學(xué)合成路線如圖所示：
已知：
（其中R1、R2為烴基或氫原子，R3為烴基），回答下列問題：
（1）C的分子式為 C7H8OC7H8O，D中官能團(tuán)的名稱是 酯基酯基。
（2）A→B的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)，C的名稱為 對甲基苯酚（或4-甲基苯酚）對甲基苯酚（或4-甲基苯酚）。
（3）C→D的化學(xué)方程式是 
+（CH3CO）2O→
+CH3COOH+（CH3CO）2O→+CH3COOH。
（4）已知E→F的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，吡啶是一種有機(jī)堿，吡啶的作用是 和生成的鹽酸反應(yīng)，降低鹽酸濃度，使平衡正向移動(dòng)和生成的鹽酸反應(yīng)，降低鹽酸濃度，使平衡正向移動(dòng)。
（5）同時(shí)符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有 44種，任寫出其中一種核磁共振氫譜具有四組峰的結(jié)構(gòu)簡式：
或
或。
a.苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)
+（CH3CO）2O→+CH3COOH+（CH3CO）2O→+CH3COOH或或【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．
【答案】C7H8O；酯基；取代反應(yīng)；對甲基苯酚（或4-甲基苯酚）；+（CH3CO）2O→+CH3COOH；和生成的鹽酸反應(yīng)，降低鹽酸濃度，使平衡正向移動(dòng)；4；或
+（CH3CO）2O→+CH3COOH；和生成的鹽酸反應(yīng)，降低鹽酸濃度，使平衡正向移動(dòng)；4；或【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：1難度：0.6
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1．石油是工業(yè)的血液，與我們的生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，乙烯的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平。根據(jù)下面轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題：
（1）操作①、操作②的名稱分別為、。
（2）乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為。
（3）寫出乙烯和水反應(yīng)生成B的反應(yīng)③的方程式（注明條件）：，反應(yīng)類型為。寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式（注明條件）：。
（4）物質(zhì)C的沸點(diǎn)為12.27℃，常用于局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。物質(zhì)C可通過反應(yīng)④和反應(yīng)⑥制得，其中最好的方法是反應(yīng)（填“④”或“⑥”），理由為。發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：11引用：4難度：0.5 -
2．有機(jī)化合物A的相對分子質(zhì)量是28的烴，B和D都是日常生活食品中常見的有機(jī)物。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：
請回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，可通過石油的（填“蒸餾”、“干餾”或“裂解”）獲得。
（2）①的反應(yīng)類型為，D分子中所含官能團(tuán)的名稱為。丙烯與A互為同系物，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為。
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：，該反應(yīng)中，濃硫酸所起的作用是。
（4）以淀粉為原料經(jīng)反應(yīng)⑤、⑥也可制得B，下列說法正確的是（填字母）
a.纖維素和淀粉一樣也可用于生產(chǎn)B
b.反應(yīng)⑤⑥都屬于水解反應(yīng)
c.淀粉屬于糖類，糖類都是高分子化合物
d.淀粉水解的最終產(chǎn)物可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)發(fā)布：2025/1/6 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.4 -
3．葡萄糖是人類的營養(yǎng)素，在體內(nèi)富氧條件下被氧化生成二氧化碳和水，在缺氧條件下則生成一種有機(jī)酸A．
①已知
②將A進(jìn)行如圖所示的反應(yīng)，其中C和C′是同系物，C′是甲酸（HCOOH）．
回答下列問題：
（1）C和D′屬于（填序號，下同）．
①同系物 ②同分異構(gòu)體?、弁愇镔|(zhì) ④同素異形體
（2）D′和E分別屬于哪一類化合物：D′，E．
①多元醇?、谌、鄄伙柡汪人帷、芏嘣人帷、蒗?br />（3）寫出結(jié)構(gòu)簡式：A，F(xiàn)，H．
（4）寫出反應(yīng)類型：（Ⅰ），（Ⅱ）．
（5）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：A-→B；A-→E．發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：9引用：2難度：0.5