CO2綜合利用有利于實(shí)現(xiàn)碳中和目標(biāo),對(duì)于構(gòu)建低碳社會(huì)具有重要意義。
Ⅰ.在太陽(yáng)能的作用下,缺鐵氧化物[如 Fe0.9O]能分解 CO2,其過(guò)程如圖1所示。過(guò)程①的化學(xué)方程式是 10Fe0.9O+CO2 太陽(yáng)能 .3Fe3O4+C10Fe0.9O+CO2 太陽(yáng)能 .3Fe3O4+C。在過(guò)程②中每產(chǎn)生1molO2,轉(zhuǎn)移電子 44mol。
Ⅱ.CO2與 H2一起直接制備甲醇,其中的主要過(guò)程包括以下反應(yīng):
①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0 kJ?mol ?1
②CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH=+41.1 kJ?mol?1
研究表明:在其他條件相同的情況下,用新型催化劑可以顯著提高甲醇的選擇性,使 用該催化劑,按n(CO2):n(H2)=1:3 (總量為 amol)投料于恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),CO2 的平衡轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇率(甲醇的選擇率:轉(zhuǎn)化的 CO2中生成甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)) 隨溫度的變化趨勢(shì)如圖2所示:(忽略溫度對(duì)催化劑的影響)
①根據(jù)圖2中數(shù)據(jù),溫度選擇 553553K,達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)體系內(nèi)甲醇的產(chǎn)量最高。
②隨著溫度的升高,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增加但甲醇的選擇率降低,請(qǐng)分析其原因 當(dāng)溫度升高時(shí)反應(yīng)①平衡逆向移動(dòng),而反應(yīng)②平衡正向移動(dòng)且幅度更大,所以CO2的轉(zhuǎn)化率增加,但甲醇的選擇性卻降低當(dāng)溫度升高時(shí)反應(yīng)①平衡逆向移動(dòng),而反應(yīng)②平衡正向移動(dòng)且幅度更大,所以CO2的轉(zhuǎn)化率增加,但甲醇的選擇性卻降低。
Ⅲ.利用 CO2在新型釕配合物催化劑下加氫合成甲酸,反應(yīng)機(jī)理如圖 3所示,圖中含Ru配合物的某段結(jié)構(gòu)用 M 表示。中間體為 ,研究表明,極性溶劑有助于促進(jìn)CO2插入M—H鍵,使用極性溶劑后極大地提高了整個(gè)反應(yīng)的合成效率,原因是 CO2插入M-H鍵所需的活化能最大,是該反應(yīng)的決速步驟,使用極性溶劑后該步反應(yīng)活化能降低,極大地提高了整個(gè)反應(yīng)的合成效率CO2插入M-H鍵所需的活化能最大,是該反應(yīng)的決速步驟,使用極性溶劑后該步反應(yīng)活化能降低,極大地提高了整個(gè)反應(yīng)的合成效率。
太陽(yáng)能
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太陽(yáng)能
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【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的影響因素.
【答案】10Fe0.9O+CO2 3Fe3O4+C;4;553;當(dāng)溫度升高時(shí)反應(yīng)①平衡逆向移動(dòng),而反應(yīng)②平衡正向移動(dòng)且幅度更大,所以CO2的轉(zhuǎn)化率增加,但甲醇的選擇性卻降低;;CO2插入M-H鍵所需的活化能最大,是該反應(yīng)的決速步驟,使用極性溶劑后該步反應(yīng)活化能降低,極大地提高了整個(gè)反應(yīng)的合成效率
太陽(yáng)能
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:3難度:0.7
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1.升高溫度,下列數(shù)據(jù)不一定增大的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:31引用:4難度:0.7 -
2.催化還原CO2是解決溫室效應(yīng)及能源問(wèn)題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生以下兩個(gè)平衡反應(yīng)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( ?。?br />①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ?mol-1
②CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ?mol-1發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:90引用:3難度:0.5 -
3.現(xiàn)代工業(yè)將煤汽化,既可以提高燃料的利用率、減少CO、SO2等的排放,又可以擴(kuò)大水煤氣的用途.甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用水煤氣來(lái)合成甲醇CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
(1)如圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線.
①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1K2(填“>”、“<”或“=”).
②以下有關(guān)說(shuō)法正確的是
a.恒溫、恒容條件下,容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
b.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
c.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間并提高CH3OH的產(chǎn)率
d.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%
(2)已知在常溫常壓下①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-akJ?mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-bkJ?mol-1③H2O(g)=H2O(1)△H=-ckJ?mol-1
則:CH3OH(1)+O2(g)=CO(g)+2H2O(1)△H=
(3)2009年10月,中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇燃料電池技術(shù)方面獲得新突破,組裝出了自呼吸電池及主動(dòng)式電堆.甲醇燃料電池的工作原理如圖2所示.
①該電池正極的電極反應(yīng)式為
②工作一段時(shí)間后,當(dāng)6.4g甲醇完全反應(yīng)生成CO2時(shí),有
(4)以上述電池做電源,用圖3所示裝置,在實(shí)驗(yàn)室中模擬鋁制品面“鈍化”處理的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,原因是發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:25引用:3難度:0.5
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