圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析圖，回答下列問題：
（1）圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發(fā)生的時期是細胞分裂間期細胞分裂間期；②發(fā)生的場所是細胞核細胞核。
（2）若圖1正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀不會不會（會或不會）發(fā)生改變。
（3）鐮刀型細胞貧血癥的病因是因為發(fā)生了哪種類型的變異？基因突變基因突變。這種病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明該變異具有低頻性低頻性和多害少利多害少利特點。
（4）圖2中，①和②分別屬于哪種類型的變異：基因重組基因重組、染色體變異染色體變異。染色體結構的改變會使排列在染色體上的基因的排列順序排列順序和數(shù)目數(shù)目發(fā)生改變，從而導致性狀的改變。
【答案】細胞分裂間期；細胞核；不會；基因突變；低頻性；多害少利；基因重組；染色體變異；排列順序；數(shù)目
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：125引用：10難度：0.3
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1．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為．
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2．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
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（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
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