囊性纖維病是一種單基因遺傳病，患者可能出現(xiàn)呼吸障礙。如圖表示某家系中，囊性纖維病和紅綠色盲（基因在X染色體上，Y染色體上無對(duì)應(yīng)的等位基因）的遺傳情況。請(qǐng)回答：
（1）據(jù)圖分析可知，囊性纖維病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，原因是 Ⅰ1和Ⅰ2正常，他們的女兒患囊性纖維病Ⅰ1和Ⅰ2正常，他們的女兒患囊性纖維病。
（2）囊性纖維病和紅綠色盲這兩種遺傳病的遺傳 遵循遵循（“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷的依據(jù)是 控制囊性纖維病和紅綠色盲的基因分別在常染色體和X染色體上控制囊性纖維病和紅綠色盲的基因分別在常染色體和X染色體上。
（3）Ⅲ-9號(hào)的色盲基因來自于Ⅰ代 44號(hào)個(gè)體。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)女孩患病的概率是 1212。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；Ⅰ1和Ⅰ2正常，他們的女兒患囊性纖維??；遵循；控制囊性纖維病和紅綠色盲的基因分別在常染色體和X染色體上；4；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：33引用：1難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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