腸道病毒EV71是RNA病毒,其表面蛋白為VP1~VP4,分別由V1~V4基因控制。為研究VP1~VP4的抗原性,從中篩選出EV71的疫苗抗原,研究人員利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)了上述4種蛋白質(zhì)。如圖是制備V1基因表達(dá)載體的過(guò)程示意圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
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gus:控制合成的酶使β-葡萄糖苷酸水解為藍(lán)色物質(zhì)
Kan:卡那霉素抗性基因
(1)以RNA為模板,通過(guò)4組RT-PCR可分別獲取V1~V4基因(DNA)。RT-PCR所需要的酶有 逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶,該過(guò)程中子鏈延伸時(shí)所需的能量較為特殊,一般來(lái)自 dNTPdNTP。
(2)為方便目的基因與質(zhì)粒的連接,通常將限制酶的切點(diǎn)設(shè)計(jì)在引物上。引物一般為單鏈DNA,新合成子鏈的延伸方向?yàn)?′→3′。PCR獲取V1基因時(shí),10引物中限制酶切點(diǎn)的堿基序列應(yīng)設(shè)計(jì)為上游引物3′…GGATCCGGATCC…5′,下游引物3′…CTCGAGCTCGAG…5′。
(3)用相關(guān)限制酶處理質(zhì)粒和V1基因后,再與 DNA連接DNA連接酶混合,加入大腸桿菌溫育。一段時(shí)間后,將菌液涂布在含有 β—葡萄糖苷酸β—葡萄糖苷酸和 卡那霉素卡那霉素的平板上,經(jīng)培養(yǎng),在平板上長(zhǎng)出白色和藍(lán)色兩種菌落,其中 白色白色菌落含有V1基因表達(dá)載體,判斷依據(jù)是 構(gòu)建目的基因表達(dá)載體時(shí)切除了gus含基因,在含β—葡萄糖苷酸的培養(yǎng)基上,含重組V1基因質(zhì)粒的大腸桿菌不顯藍(lán)色構(gòu)建目的基因表達(dá)載體時(shí)切除了gus含基因,在含β—葡萄糖苷酸的培養(yǎng)基上,含重組V1基因質(zhì)粒的大腸桿菌不顯藍(lán)色。
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定.
【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶;dNTP;GGATCC;CTCGAG;DNA連接;β—葡萄糖苷酸;卡那霉素;白色;構(gòu)建目的基因表達(dá)載體時(shí)切除了gus含基因,在含β—葡萄糖苷酸的培養(yǎng)基上,含重組V1基因質(zhì)粒的大腸桿菌不顯藍(lán)色
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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