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碘酸銅[Cu(IO32]微溶于水,是一種常見的化工原料,在電化學領域發(fā)揮著重要作用。某研究小組設計了制備碘酸銅并測定其溶度積(Ksp)的實驗,流程如下:
第一步:碘酸銅固體的制備菁優(yōu)網(wǎng)
第二步:配制不同濃度Cu2+的碘酸銅飽和溶液
取制備好的碘酸銅固體和38.00mL的蒸餾水,形成懸濁液,按如表數(shù)據(jù),用
b
b
量取一定量的CuSO4溶液和K2SO4溶液,將上述混合液攪拌約15min,用
d
d
A
A
),將所得溶液分別用編號過的3個
f
f
收集。
第三步:碘酸銅溶度積(Ksp)的測定
構(gòu)建以Zn、Zn2+(1.00mol?L-1)作負極,Cu、碘酸銅飽和溶液作正極的原電池,測定該原電池的電動勢E,通過公式計算可得溶液中Cu2+的濃度,通過計算可以得到該條件下碘酸銅溶度積(Ksp)的數(shù)值,進行3次平行實驗,所得數(shù)據(jù)取平均值。電動勢公式如下(其中,EθCu2+/Cu和EθZn2+/Zn數(shù)據(jù)可由文獻查閱):E=EθCu2+/Cu-EθZn2+/Zn+
0
.
059
2
lgc(Cu2+)。
實驗編號 1 2 3
0.20mol?L-1CuSO4溶液的體積/mL 0 1.00 2.00
0.20mol?L-1K2SO4溶液的體積/mL 2.00 x y
所加Cu2+的濃度a/(×10-3mol?L-1 0 5.00 10.00
測定電池電動勢E/V
計算Cu2+的濃度b/(×10-3mol?L-1
Ksp
請回答:
(1)下列有關說法不正確的是
BD
BD
。
A.第一步實驗的步驟Ⅰ,攪拌并加熱20min的目的是使反應更加完全
B.第一步實驗的步驟Ⅱ,為提高洗滌速率,應少量分批用蒸餾水洗滌,并用玻璃棒輕輕攪拌
C.第二步實驗,若配制的碘酸銅溶液未飽和,測得的碘酸銅溶度積偏小
D.第三步實驗,實驗所用的碘酸銅飽和溶液的體積必須相同,否則對實驗數(shù)據(jù)大小影響很大
(2)第二步實驗,加入K2SO4溶液的目的是
調(diào)整溶液中離子的濃度和所帶電荷數(shù)
調(diào)整溶液中離子的濃度和所帶電荷數(shù)
;其中實驗編號2、3加入K2SO4溶液的體積分別是x=
1.00
1.00
、y=
0
0

(3)第一步實驗的步驟Ⅰ,如何判斷反應基本完全?
藍色溶液顏色褪去(或溶液顏色不再變化)
藍色溶液顏色褪去(或溶液顏色不再變化)
。
(4)從下列選項中選擇合理的儀器和操作,將第二步實驗過程補充完整[橫線上填寫一件最關鍵的儀器,括號內(nèi)填寫一種操作,均用字母表示]。
a.量筒;b.移液管;c.天平;d.三角漏斗;e.分液漏斗;f.干燥的小燒杯;g.濕潤的小燒杯
A.過濾;B.稱重;C.分液;D.溶解
(5)已知:Ksp=c(Cu2+)×c2
IO
-
3
),請用含a、b的式子列出Ksp的計算式:
b?[2(b-a)]2×10-9
b?[2(b-a)]2×10-9

【答案】b;d;A;f;BD;調(diào)整溶液中離子的濃度和所帶電荷數(shù);1.00;0;藍色溶液顏色褪去(或溶液顏色不再變化);b?[2(b-a)]2×10-9
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:36引用:1難度:0.4
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  • 1.某同學查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應溫度,設計如圖反應裝置:
    ?菁優(yōu)網(wǎng)
    檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
    (1)儀器B的名稱是
     
    ;該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是
     
    ,液體X可能是
     
    (選填編號)。
    a.水
    b.酒精
    c.油
    d.乙酸
    (2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應溫度為
     
    。
    (3)在140℃進行實驗,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
     
     
    (列舉兩點)。
    工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
    (6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    (7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
     
    (選填編號)。
    a.稱量樣品時少量吸水潮解
    b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
    c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
    d.樣品中含有少量Al(NO33雜質(zhì)

    發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5
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    熔點 沸點 狀態(tài)
    5.51℃ 80.1  液體
    硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
    (1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是
     

    (2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
     
    ;分離硝基苯和苯的方法是
     

    (3)實驗室制取少量硝基苯:
    ①實驗時應選擇
     
    (填“圖A”或“圖B”)裝置;另一裝置,存在的2個缺陷是
     
     
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②用水浴加熱的優(yōu)點是
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5
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    I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應,其反應方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
    分析并回答下列問題:
    (1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
     
    ,A 中反應的化學方程式為
     
    ;冷卻至 40~50℃,過濾,用
     
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    (2)C 中多孔球泡的作用是
     

    (3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
     

    a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液  d.酸性KMnO4溶液
    (4)裝置E的作用
     

    II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
    取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
    假設操作現(xiàn)象原理
    Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性.取少量溶液于試管中,
    滴加
     
    溶液變 成藍色S2O42-水解,使溶液成堿性
    Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性.取少量溶液于試管中,
    滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶
    有白色沉淀生 成該反應的離子方程式為:
     
    III.【測定 Na2S2O4 的純度】
    取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為
     
    [已知:M(Na2S2O4)=174.0].

    發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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