次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2?HCHO?2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應用廣泛。以Na2SO3、SO2、HCHO和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實驗步驟如下:
步驟1:如圖1所示,在燒瓶中加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,制得NaHSO3溶液。
步驟2:將裝置A中導氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在95~100℃下,反應約3h,冷卻至室溫,抽濾。
步驟3:將濾液經系列操作得到次硫酸氫鈉甲醛晶體。
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(1)A中多孔球泡的作用是 增大氣體與溶液的接觸面積,充分反應增大氣體與溶液的接觸面積,充分反應。
(2)①步驟2中,反應生成的Zn(OH)2會覆蓋在鋅粉表面阻止反應進行,防止該現(xiàn)象發(fā)生的措施是 快速攪拌快速攪拌。
②寫出制備NaHSO2?HCHO?2H2O反應的化學方程式:NaHSO3+Zn+3H2O+HCHO 80~90℃ NaHSO2?HCHO?2H2O+Zn(OH)2NaHSO3+Zn+3H2O+HCHO 80~90℃ NaHSO2?HCHO?2H2O+Zn(OH)2。
(3)ZnSO4的溶解度隨溫度的變化如圖2所示,設計由副產品Zn(OH)2獲得ZnSO4?7H2O的步驟,請從下列選項中選出合理的操作(操作不能重復使用)并排序:
將副產品Zn(OH)2置于燒杯中→gg→aa→ee→dd→cc→低溫干燥
a.60℃蒸發(fā)溶劑;
b.40℃蒸發(fā)溶劑;
c.抽濾;
d.20℃-39℃之間冷卻;
e.蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜,停止加熱;
f.蒸發(fā)至溶液中出現(xiàn)大量晶體,停止加熱;
g.加入適量稀硫酸;
(4)通過下列方法測定產品純度:準確稱取2.000 g NaHSO2?HCHO?2H2O樣品,完全溶于水配成100.00mL溶液,取20.00mL于碘量瓶中,加入50.00 mL 0.09000 mol?L-1 I2標準溶液,振蕩,于暗處充分反應。以淀粉溶液為指示劑,用0.1000 mol?L-1 Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液10.00mL。測定過程中發(fā)生下列反應:NaHSO2?HCHO?2H2O+2I2═NaHSO4+4HI+HCHO,2S2O2-3+I2═S4O2-6+2I-。
計算NaHSO2?HCHO?2H2O樣品的純度 77.0%77.0%。
在測定過程中,使用堿式滴定管滴定,選出其正確操作并按序列出字母:檢查是否漏水-→蒸餾水洗滌→Na2S2O3標準液潤洗滴定管→ee→aa→bb→gg→dd→到達滴定終點,停止滴定,記錄讀數→重復操作2~3次
a.使堿式滴定管尖嘴朝上,輕輕擠壓玻璃球,使尖嘴部分充滿溶液,無氣泡
b.調整管中液面至“0”或“0”刻度以下,記錄讀數
c.調整管中液面,用膠頭滴管滴加標準液恰好到“0”刻度
d.錐形瓶放于滴定管下,邊搖邊滴定,眼睛注視錐形瓶內顏色變化
e.裝入Na2S2O3溶液至“0”刻度以上2~3mL,固定好滴定管
f.錐形瓶放于滴定管下,邊搖邊滴定,眼睛注視滴定管內液面變化
g.加入指示劑
80
~
90
℃
80
~
90
℃
O
2
-
3
O
2
-
6
【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】增大氣體與溶液的接觸面積,充分反應;快速攪拌;NaHSO3+Zn+3H2O+HCHO NaHSO2?HCHO?2H2O+Zn(OH)2;g;a;e;d;c;77.0%;e;a;b;g;d
80
~
90
℃
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:41引用:1難度:0.6
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
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(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
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(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12難度:0.5