杜興氏肌營養(yǎng)不良癥是一種單基因引起的遺傳性肌肉萎縮病，患者在幼兒期發(fā)病，最后發(fā)展為喪失行動能力等。為治療該疾病，科學(xué)家研發(fā)了多種RNA藥物，如圖中①～③為3種RNA藥物的作用機(jī)制，回答下列問題。
（1）若一女性攜帶者已懷孕，可通過 產(chǎn)前診斷（基因檢測）產(chǎn)前診斷（基因檢測）的方法確定胎兒是否患有該病。
（2）杜興氏肌營養(yǎng)不良癥的患病原因是患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生 基因突變基因突變，使轉(zhuǎn)錄得到的DMD蛋白mRNA 中 終止密碼子終止密碼子提前出現(xiàn)，導(dǎo)致肽鏈合成提前結(jié)束，從而得到對細(xì)胞有害的結(jié)構(gòu)功能異常的DMD蛋白。
（3）治療方法①的機(jī)制：將反義RNA藥物導(dǎo)入細(xì)胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物形成 氫鍵氫鍵（填一種分子間的相互作用），得到雙鏈RNA復(fù)合體，DMD前體mRNA被剪切，異常區(qū)段被剔除，從而合成保留正常功能區(qū)段的小DMD蛋白，減輕癥狀；治療方法②的機(jī)制：轉(zhuǎn)入與異常DMD蛋白mRNA特異性結(jié)合的siRNA，將異常DMD蛋白mRNA剪斷，從而 抑制細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)異常的DMD蛋白的合成抑制細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)異常的DMD蛋白的合成，減輕癥狀；治療方法③的機(jī)制：將mRNA藥物注入患者細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)相應(yīng)蛋白質(zhì)，替代變異蛋白，從而發(fā)揮治療作用。這種方法中的mRNA藥物序列與DMD蛋白的mRNA 相同相同（填：“相同”、“堿基互補(bǔ)”或“無關(guān)”）。
【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】產(chǎn)前診斷（基因檢測）；基因突變；終止密碼子；氫鍵；抑制細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)異常的DMD蛋白的合成；相同
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/8/2 8:0:9組卷：4引用：1難度：0.5
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1．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
2．減數(shù)第一次分裂之前的間期需進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成?；卮鹣铝袉栴}：
（1）在DNA的復(fù)制過程中，DNA在的作用下，雙螺旋鏈解開成為兩條單鏈，并以為模板合成子代DNA分子。子DNA分子中總有一條鏈來自上一代的母鏈，由此可證明DNA的復(fù)制特點之一為。
（2）某基因中非模板鏈上的一段序列堿基為…TAT GAG CTC GAG TAT GAG CTC ……，根據(jù)下表提供的遺傳密碼推測該堿基序列對應(yīng)的DNA片段所編碼的氨基酸序列為：。
（3）基因控制蛋白質(zhì)的合成先后包含密碼子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG 氨基酸 組氨酸 酪氨酸 異亮氨酸 亮氨酸 纈氨酸 絲氨酸 谷氨酸 和兩個過程，前一過程原材料到達(dá)指定位置需遵循原則，后一過程原材料達(dá)到指定位置需要的轉(zhuǎn)運(yùn)。發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8