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菁優(yōu)網(wǎng)某些基因在啟動子上存在富含雙核苷酸“CG”的區(qū)域,稱為“CG島”,其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶,但仍能與鳥嘌呤互補(bǔ)配對。細(xì)胞中存在兩種DNA甲基化酶(如圖1所示),從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA,使其半甲基化;維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn),使其全甲基化。圖2是DNA復(fù)制的過程。請回答下列問題
(1)由上述材料可知,DNA甲基化
不會
不會
(填“會”或“不會”)改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列,這種影響基因表達(dá)變化現(xiàn)象叫做
表觀遺傳
表觀遺傳

(2)由于圖2中過程①的方式是
半保留復(fù)制
半保留復(fù)制
,所以其產(chǎn)物(子一代DNA)都是
甲基化的,因此過程②必須經(jīng)過
維持甲基化酶
維持甲基化酶
的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。
(3)研究發(fā)現(xiàn),啟動子中“CG島”的甲基化會影響
RNA聚合
RNA聚合
酶與啟動子的結(jié)合,從而直接抑制基因表達(dá)中
轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄
過程。
(4)小鼠的A基因編碼胰島素生長因子-2(IGF-2),a基因無此功能(A、a位于常染色體上)。IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)缺乏時小鼠個體矮小。在小鼠胚胎中,來自父本的A基因及其等位基因能夠表達(dá),來自母本的基因則不能表達(dá)。檢測發(fā)現(xiàn),這對基因的啟動子在精子中是非甲基化的,在卵細(xì)胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交,F(xiàn)1的表型應(yīng)為
全部正常
全部正常
。F1雌雄個體間隨機(jī)交配,F(xiàn)2的表型及其比例應(yīng)為
正常:矮小=1:1
正常:矮小=1:1

(5)5-氮雜胞苷(AZA)常用于臨床上治療DNA甲基化引起的疾病。推測AZA可能的作用機(jī)制之一是AZA在
DNA復(fù)制
DNA復(fù)制
的過程中摻入DNA分子,導(dǎo)致與DNA結(jié)合的甲基化酶活性降低,從而降低DNA的甲基化程度;另一種可能的機(jī)制是AZA與“CG島”中的
胞嘧啶
胞嘧啶
競爭甲基化酶,從而降低DNA的甲基化程度。

【答案】不會;表觀遺傳;半保留復(fù)制;半;維持甲基化酶;RNA聚合;轉(zhuǎn)錄;全部正常;正常:矮小=1:1;DNA復(fù)制;胞嘧啶
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.下列關(guān)于密碼子的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/14 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
    (1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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