如圖是我國科學(xué)家培養(yǎng)克隆猴的流程圖，回答下列問題：
（1）與誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合相比，誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合特有的方法是 滅活的病毒誘導(dǎo)滅活的病毒誘導(dǎo)。
（2）體外培養(yǎng)成纖維細(xì)胞時(shí)需要提供 無菌、無毒的環(huán)境，營養(yǎng)物質(zhì)，適宜的溫度和pH無菌、無毒的環(huán)境，營養(yǎng)物質(zhì)，適宜的溫度和pH。適宜的氣體環(huán)境。在培養(yǎng)液中添加抗生素的目的是 防止雜菌污染防止雜菌污染。
（3）克隆獼猴的培育遵循的生物學(xué)原理是 動物細(xì)胞核的全能性動物細(xì)胞核的全能性。與克隆相比，試管動物技術(shù)在細(xì)胞融合（受精）前要進(jìn)行的準(zhǔn)備是 精子獲能和卵子的準(zhǔn)備精子獲能和卵子的準(zhǔn)備。試管獼猴在過程③進(jìn)行之前要對受體母猴進(jìn)行 同期發(fā)情同期發(fā)情處理，為胚胎移植做準(zhǔn)備。試管動物的培育屬于 有性生殖有性生殖（填“有性生殖”或“無性生殖”）。
（4）若培育能產(chǎn)生干擾素的轉(zhuǎn)基因克隆獼猴，常采用 顯微注射顯微注射法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，通常選擇的受體細(xì)胞是 受精卵受精卵。若要從克隆獼猴的尿液中分離到干擾素，則應(yīng)在基因表達(dá)載體中添加 膀胱壁蛋白基因的啟動子膀胱壁蛋白基因的啟動子，才能使干擾素基因在克隆獼猴的膀胱壁細(xì)胞中表達(dá)。
【答案】滅活的病毒誘導(dǎo)；無菌、無毒的環(huán)境，營養(yǎng)物質(zhì)，適宜的溫度和pH；防止雜菌污染；動物細(xì)胞核的全能性；精子獲能和卵子的準(zhǔn)備；同期發(fā)情；有性生殖；顯微注射；受精卵；膀胱壁蛋白基因的啟動子
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：2難度：0.7
相似題
-
1．動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細(xì)胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動物克隆和胚胎工程有關(guān)的問題：
（1）幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。在進(jìn)行基因工程操作時(shí)，可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動物成纖維細(xì)胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以支持生長等措施。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)卡氏瓶中的細(xì)胞濃度不再增加時(shí)，若要細(xì)胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是。細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是
A．在動物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B．若在囊胚期進(jìn)行胚胎分割，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，滋養(yǎng)成則不必
C．可以從雌性動物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)成熟
D．胚胎成纖維細(xì)胞可以用于胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)，因?yàn)槠淠芊置谝种萍?xì)胞分化的物質(zhì)。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù)，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請回答下列問題：
（1）從患者體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長至鋪滿培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂，這種現(xiàn)象稱為。一般來說，動物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有（少答出兩點(diǎn)）。
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學(xué)家將胰島素β鏈的第28和29個(gè)氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素，需要對進(jìn)行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測胰島類似細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的正常生理功能，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：將等量的胰島類似細(xì)胞與正常胰島B細(xì)胞分別加入兩組相等濃度的培養(yǎng)液中，適宜且相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后分別檢測兩組培養(yǎng)液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是。發(fā)布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6
相關(guān)試卷