腫瘤細(xì)胞的無(wú)限增殖和抗藥性的產(chǎn)生與核DNA有關(guān)。某種新型的抗腫瘤藥物可通過(guò)作用于核DNA抑制腫瘤細(xì)胞的惡性增殖，逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的耐藥性。該藥物分子進(jìn)入細(xì)胞核的過(guò)程如圖，其中圖1中1～8代表過(guò)程。請(qǐng)回答問(wèn)題：

（1）核膜的主要成分是

磷脂和蛋白質(zhì)

磷脂和蛋白質(zhì)

，圖1細(xì)胞結(jié)構(gòu)中，屬于生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)有

細(xì)胞膜、核膜、溶酶體膜

細(xì)胞膜、核膜、溶酶體膜

，藥物分子通過(guò)1和2過(guò)程進(jìn)入細(xì)胞，其中1過(guò)程名稱是

胞吞

胞吞

。
（2）圖1顯示，進(jìn)入細(xì)胞的藥物分子可以在

溶酶體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

溶酶體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

中被降解，未被降解的藥物分子通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，積累后發(fā)揮作用。因此，藥物分子在細(xì)胞質(zhì)中停留時(shí)間越長(zhǎng)，被降解的概率越

大

大

，細(xì)胞核對(duì)藥物的吸收效率就越

低

低

。
（3）科研人員發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞中的親核蛋白可快速運(yùn)輸至細(xì)胞核內(nèi)，為研究其運(yùn)輸機(jī)理，設(shè)計(jì)了如圖2實(shí)驗(yàn)：
研究者通過(guò)放射自顯影技術(shù)檢測(cè)各組放射性出現(xiàn)的位置，發(fā)現(xiàn)親核蛋白進(jìn)入細(xì)胞核依賴于

尾部

尾部

（填寫“頭部”或“尾部”）。親核蛋白進(jìn)入細(xì)胞核的通道是

核孔

核孔

，說(shuō)明該通道對(duì)物質(zhì)的通過(guò)具有

選擇

選擇

性。
（4）根據(jù)上述研究結(jié)果，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)提高該新型抗腫瘤藥物作用效果的研發(fā)思路，從而促進(jìn)藥物分子快速入核：

將抗腫瘤藥物與親核蛋白的尾部組合

將抗腫瘤藥物與親核蛋白的尾部組合

。