在正常人體細(xì)胞中，非受體型酪氨酸蛋白結(jié)合酶基因abl位于9號染色體上，表達(dá)量極低，不會誘發(fā)癌變。在慢性骨髓瘤病人細(xì)胞中，該基因卻被轉(zhuǎn)移到第22號染色體上，與bcr基因相融合。發(fā)生重排后，基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)不受影響，但表達(dá)量大為提高，導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，發(fā)生癌變。如圖一表示這種細(xì)胞癌變的機(jī)理，圖二表示基因表達(dá)的某一環(huán)節(jié)，據(jù)圖回答：
（1）細(xì)胞癌變的病理很復(fù)雜，圖示癌變原因，從變異的類型看屬于染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異。
（2）圖二表示圖一中的[④④]翻譯翻譯過程，其場所是核糖體核糖體。
（3）分析圖二可見，纈氨酸的密碼子是GUCGUC，如果⑥中的尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則可得出與⑥合成有關(guān)的DNA分子中胞嘧啶占29%29%。
【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】染色體結(jié)構(gòu)變異；④；翻譯；核糖體；GUC；29%
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：3難度：0.7
相似題
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1．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
2．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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