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氯化亞銅(CuCl)是常用的催化劑。以低品位銅礦(主要成分為CuS、Cu2S和鐵的氧化物等)為原料制備CuCl步驟如下:
(1)“氧化浸取”。銅元素全部轉(zhuǎn)化為Cu2+,鐵元素全部轉(zhuǎn)化為Fe3+。
①Cu2S、MnO2和硫酸反應(yīng)生成CuSO4、MnSO4和S,其化學(xué)方程式為
Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2MnSO4+S+4H2O
Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2MnSO4+S+4H2O
。
②為提高銅元素的浸出率,工藝上可采取的措施有
AD
AD
(填字母)。
A.將銅礦粉碎并攪拌
B.增加銅礦的投料量
C.適當(dāng)縮短反應(yīng)時間
D.適當(dāng)提高硫酸濃度
(2)“除鐵錳”。依次用氨水沉鐵、用氨水-NH4HCO3混合溶液沉錳。
①用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH為3時,c(Fe3+)為
3×10-6
3×10-6
mol?L-1。(常溫下,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39
②向除鐵后的溶液中滴加氨水-NH4HCO3混合溶液,反應(yīng)生成MnCO3的離子方程式為
2NH3?H2O+Mn2++
2
HCO
-
3
=MnCO3↓+
2
NH
+
4
+
CO
2
-
3
+2H2O
2NH3?H2O+Mn2++
2
HCO
-
3
=MnCO3↓+
2
NH
+
4
+
CO
2
-
3
+2H2O
。
(3)“還原”。CuSO4溶液、NaCl溶液和Na2SO3溶液反應(yīng)生成CuCl沉淀。

已知:CuCl易被O2氧化,易與Cl-形成可溶的[CuCl2]-。
①反應(yīng)生成CuCl的離子方程式為
2Cu2++2Cl-+
SO
2
-
3
+H2O=2CuCl↓+
SO
2
-
4
+2H+
2Cu2++2Cl-+
SO
2
-
3
+H2O=2CuCl↓+
SO
2
-
4
+2H+
。
②如圖所示,n(CuSO4)和其他條件相同時,CuCl產(chǎn)率隨
n
N
a
C
l
n
C
u
S
O
4
增大先升高后降低的原因是
n
N
a
C
l
n
C
u
S
O
4
增大,溶液中Cl-濃度增大,使得更容易生成CuCl;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,CuCl易與過多的Cl-形成可溶的
[
C
u
C
l
2
]
-
,使得CuCl沉淀逐漸消失,產(chǎn)率下降
n
N
a
C
l
n
C
u
S
O
4
增大,溶液中Cl-濃度增大,使得更容易生成CuCl;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,CuCl易與過多的Cl-形成可溶的
[
C
u
C
l
2
]
-
,使得CuCl沉淀逐漸消失,產(chǎn)率下降
。

③如圖所示,其他條件相同時,CuCl產(chǎn)率隨反應(yīng)時間延長而降低的原因是
反應(yīng)時間越長,CuCl被空氣中的氧氣氧化,產(chǎn)率下降
反應(yīng)時間越長,CuCl被空氣中的氧氣氧化,產(chǎn)率下降
。

(4)已知:pCu=-lgc(Cu+),pX=-lgc(X-),式中X-表示鹵素陰離子。298K時,Ksp(CuCl)≈1.0×10-7,Ksp(CuBr)≈1.0×10-9,Ksp(CuI)≈1.0×10-12。298K時,CuCl、CuBr、CuI的飽和溶液中pCu和pX的關(guān)系如圖所示。圖中X代表
CuCl
CuCl
的曲線,且a=
6
6

【答案】Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2MnSO4+S+4H2O;AD;3×10-6;2NH3?H2O+Mn2++
2
HCO
-
3
=MnCO3↓+
2
NH
+
4
+
CO
2
-
3
+2H2O;2Cu2++2Cl-+
SO
2
-
3
+H2O=2CuCl↓+
SO
2
-
4
+2H+
n
N
a
C
l
n
C
u
S
O
4
增大,溶液中Cl-濃度增大,使得更容易生成CuCl;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,CuCl易與過多的Cl-形成可溶的
[
C
u
C
l
2
]
-
,使得CuCl沉淀逐漸消失,產(chǎn)率下降;反應(yīng)時間越長,CuCl被空氣中的氧氣氧化,產(chǎn)率下降;CuCl;6
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/10/19 18:0:1組卷:3引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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