菱錳礦的主要成分是MnCO3,其中含有FeCO3、CaCO3、MgCO3等雜質(zhì)。工業(yè)上采用硫酸銨焙燒菱錳礦法制備高純MnCO3,流程如圖。
已知:
Ⅰ.金屬碳酸鹽和硫酸銨混合粉末在加熱條件下反應,生成硫酸鹽、NH3和CO2。
Ⅱ.溶液中金屬離子沉淀的pH如下表:
金屬離子 | Fe3+ | Fe2+ | Mn2+ | Mg2+ | Ca2+ |
開始沉淀pH | 1.5 | 6.3 | 8.2 | 8.9 | 11.9 |
完全沉淀pH | 2.8 | 8.3 | 10.2 | 10.9 | 13.9 |
MnCO3+(NH4)2SO4 MnSO4+CO2↑+2NH3↑+H2O
△
MnCO3+(NH4)2SO4 MnSO4+CO2↑+2NH3↑+H2O
。 △
(2)步驟2和3中加入MnO2固體、調(diào)節(jié)pH的目的分別是
加入MnO2將Fe2+氧化為Fe3+;調(diào)節(jié)pH將Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀除去
加入MnO2將Fe2+氧化為Fe3+;調(diào)節(jié)pH將Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀除去
。(3)上述流程中可以再利用的物質(zhì)有
abc
abc
。a.(NH4)2SO4
b.NH3c.CO2
(4)MnCO3可用于制備苯甲醛,流程如圖。
已知:甲苯難溶于水,密度小于水,沸點為110.4℃;苯甲醛微溶于水,易溶于甲苯,沸點為179℃。
①MnCO3在空氣中加熱的化學方程式是
4MnCO3+O2 2Mn2O3+4CO2
△
4MnCO3+O2 2Mn2O3+4CO2
。 △
②操作1是
分液
分液
;操作2是 蒸餾
蒸餾
。③該方法制備1.06kg苯甲醛,則理論上消耗Mn2O3
3.16
3.16
kg[M(Mn2O3)=158g/mol;M(苯甲醛)=106g/mol]。【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】MnCO3+(NH4)2SO4 MnSO4+CO2↑+2NH3↑+H2O;加入MnO2將Fe2+氧化為Fe3+;調(diào)節(jié)pH將Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀除去;abc;4MnCO3+O2 2Mn2O3+4CO2;分液;蒸餾;3.16
△
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:69引用:5難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
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(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
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