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試題詳情
如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）．據(jù)圖回答以下問(wèn)題：
（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于常常染色體上的顯顯性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是AA或AaAA或Aa．
（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是1313．
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?!--BA-->顯顯性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代中的I2I2，必傳給其子代中的女兒女兒．
（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是XBXbXBXb；第Ⅲ代中的88號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常．
（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒有共同的遺傳病），他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是1414．
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【考點(diǎn)】常見的伴性遺傳病．
【答案】常；顯；AA或Aa；；顯；I2；女兒；XBXb；8；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：14引用：6難度：0.5
相似題
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1．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制，乙病受B、b這對(duì)等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病（不考慮XY同源區(qū)段）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）甲病的遺傳方式是遺傳?。豢刂埔也〉幕蛭挥?!--BA-->染色體上。
（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ7；Ⅲ9。
（3）Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是，既不患甲病也不患乙病的概率是。發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：47引用：11難度：0.6 -
2．如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙兩病均為單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳病，Ⅱ3是甲病致病基因攜帶者，不考慮性染色體同源區(qū)段。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：44引用：3難度：0.7 -
3．如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖（不考慮其他變異）。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳?。涣硪环N遺傳病在人群中的發(fā)病率為
。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />1121
發(fā)布：2024/11/15 15:0:1組卷：125引用：3難度：0.6
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