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番茄光系統(tǒng)是由光合色素、脂類和蛋白質(zhì)構(gòu)成的復(fù)合物,高強(qiáng)度光照射后,會(huì)受到破壞從而抑制光合作用。研究人員對(duì)番茄抗高光脅迫的系統(tǒng)調(diào)控機(jī)制進(jìn)行了相關(guān)研究。
(1)高光脅迫時(shí),位于
類囊體(類囊體薄膜)
類囊體(類囊體薄膜)
膜(結(jié)構(gòu))上的光系統(tǒng),可以
吸收(吸收傳遞)
吸收(吸收傳遞)
過(guò)量光能,將其轉(zhuǎn)化為大量熱能,破壞光系統(tǒng)。而番茄會(huì)通過(guò)NPQ(一種光保護(hù)機(jī)制)散失過(guò)多熱能,避免高光脅迫造成的損傷。
(2)為研究V基因在高光條件下對(duì)NPQ機(jī)制的作用,科研人員利用病毒誘導(dǎo)基因沉默技術(shù)(VIGS技術(shù))特異性地使V基因沉默。該技術(shù)的原理如圖1所示。

①結(jié)合信息,本實(shí)驗(yàn)中目的基因應(yīng)選用
V基因
V基因
。該目的基因可通過(guò)
PCR (人工合成)
PCR (人工合成)
技術(shù)獲得,利用
限制酶和DNA連接
限制酶和DNA連接
酶可將其與病毒載體連接,構(gòu)建重組病毒載體,轉(zhuǎn)入特殊農(nóng)桿菌中。已知普通農(nóng)桿菌能將自身Ti質(zhì)粒上的T-DNA轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞,請(qǐng)據(jù)圖1說(shuō)出該過(guò)程中特殊農(nóng)桿菌的作用特點(diǎn)
無(wú)需將目的基因整合到T-DNA上,而直接可將外源重組病毒載體轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞,同時(shí)不會(huì)轉(zhuǎn)入Ti質(zhì)粒
無(wú)需將目的基因整合到T-DNA上,而直接可將外源重組病毒載體轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞,同時(shí)不會(huì)轉(zhuǎn)入Ti質(zhì)粒
。
②應(yīng)用該技術(shù)最終獲得V基因沉默番茄,與野生型番茄經(jīng)過(guò)相同高光處理,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2,說(shuō)明
V基因的表達(dá)能夠促進(jìn)NPQ機(jī)制的激活
V基因的表達(dá)能夠促進(jìn)NPQ機(jī)制的激活
。
(3)番茄上部葉片經(jīng)高光處理后,未受光照的下部葉片中V基因表達(dá)量會(huì)隨之發(fā)生變化,從而使整株植物均可抵抗高光。推測(cè)上部葉片產(chǎn)生的HY5(一種轉(zhuǎn)錄因子)傳遞到下部葉片,導(dǎo)致V基因表達(dá)量的變化??蒲腥藛T利用不同的番茄植株進(jìn)行嫁接實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證上述猜測(cè)。
分類 1組 2組 3組
上部葉片 HY5沉默植株 野生型 Ⅰ___
下部葉片 野生型 野生型 Ⅱ___
檢測(cè)下部葉片V基因表達(dá)量
①在上表橫線處完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),Ⅰ、Ⅱ的番茄植株應(yīng)分別選用
A
A
、
C
C
。
(填寫(xiě)字母)
A.HY5過(guò)表達(dá)植株
B.HY5沉默植株
C.野生型植株
②若出現(xiàn)
如果出現(xiàn)下部葉片V基因的表達(dá)量1組<2組<3組
如果出現(xiàn)下部葉片V基因的表達(dá)量1組<2組<3組
的結(jié)果,則證明上述推測(cè)成立。
(4)綜上所述,請(qǐng)解釋高光脅迫時(shí),番茄整株植物抵抗高光的分子機(jī)制
高光照射后,番茄上部受光葉片產(chǎn)生HY5,產(chǎn)生的HY5傳遞到下部未受光葉片,整體促進(jìn)V基因表達(dá),激活NPQ機(jī)制,促進(jìn)葉片散熱,從而整株植物得以保護(hù)自身
高光照射后,番茄上部受光葉片產(chǎn)生HY5,產(chǎn)生的HY5傳遞到下部未受光葉片,整體促進(jìn)V基因表達(dá),激活NPQ機(jī)制,促進(jìn)葉片散熱,從而整株植物得以保護(hù)自身
。

【答案】類囊體(類囊體薄膜);吸收(吸收傳遞);V基因;PCR (人工合成);限制酶和DNA連接;無(wú)需將目的基因整合到T-DNA上,而直接可將外源重組病毒載體轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞,同時(shí)不會(huì)轉(zhuǎn)入Ti質(zhì)粒;V基因的表達(dá)能夠促進(jìn)NPQ機(jī)制的激活;A;C;如果出現(xiàn)下部葉片V基因的表達(dá)量1組<2組<3組;高光照射后,番茄上部受光葉片產(chǎn)生HY5,產(chǎn)生的HY5傳遞到下部未受光葉片,整體促進(jìn)V基因表達(dá),激活NPQ機(jī)制,促進(jìn)葉片散熱,從而整株植物得以保護(hù)自身
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:51引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.20世紀(jì)60年代,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有些起源于熱帶的植物如甘蔗、玉米等,除了和其他C3植物一樣具有卡爾文循環(huán)(固定CO2的初產(chǎn)物是三碳化合物(C3),簡(jiǎn)稱C3途徑)外,還存在另一條固定CO2的途徑,固定CO2的初產(chǎn)物是四碳化合物(C4),簡(jiǎn)稱C4途徑,這種植物稱為C4植物,其光合作用過(guò)程如圖1所示。研究發(fā)現(xiàn)C4植物中PEP羧化酶對(duì)CO2的親和力約是Rubisco酶的60倍。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

    (1)在C植物光合作用中,CO2中的碳轉(zhuǎn)化成有機(jī)物(CH2O)中碳的轉(zhuǎn)移途徑是
     
    (利用箭頭符號(hào)表示),維管束鞘細(xì)胞內(nèi)的CO2濃度比葉肉細(xì)胞內(nèi)
     
    (填“高”或“低”)。
    (2)甲、乙兩種植物光合速率與CO2濃度的關(guān)系如圖2。請(qǐng)據(jù)圖分析,植物
     
    更可能是C4植物,作出此判斷的依據(jù)是
     
    。

    (3)Rubisco酶是一種雙功能酶,當(dāng)CO2/O2比值高時(shí),可催化C5固定CO2合成有機(jī)物;當(dāng)CO2/O2比值低時(shí),可催化C5結(jié)合O2發(fā)生氧化分解,消耗有機(jī)物,此過(guò)程稱為光呼吸,結(jié)合題意分析,在炎熱干旱環(huán)境中,C4植物的生長(zhǎng)一般明顯優(yōu)于C3植物的原因是
     

    (4)水稻是世界上最重要的糧食作物。目前,科學(xué)家正在研究如何利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將“C4途徑”轉(zhuǎn)移到水稻中去,這項(xiàng)研究的意義是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:46引用:1難度:0.6
  • 2.在強(qiáng)光環(huán)境下,將某突變型植株與野生型植株均分別施低氮肥和高氮肥,一段時(shí)間后測(cè)定其葉綠素和Rubisco酶(該酶催化CO2和C5反應(yīng))的含量,結(jié)果如圖所示。下列敘述不正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:19引用:2難度:0.7
  • 3.干旱脅迫是因?yàn)橥寥浪痔澣?,植物吸收水分少于葉片蒸騰作用損耗的水分,從而無(wú)法維持植物正常水分狀況而對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育造成影響。如圖是其他條件適宜且不變時(shí)干旱脅迫(即處理組)對(duì)吊蘭光合作用相關(guān)指標(biāo)影響的結(jié)果。

    回答下列問(wèn)題
    (1)干旱脅迫會(huì)影響吊蘭光合作用過(guò)程中[H]和ATP的產(chǎn)生,與[H]和ATP元素組成相同的化合物有
     
    (寫(xiě)出2種)。
    (2)由圖可知:12d-24d期間CO2濃度
     
    (是/不是)影響吊蘭光合作用的主要限制因素,原因是
     
    。
     
    (能/不能)確定處理組吊蘭的總光合速率小于對(duì)照組,原因是
     

    (3)另有研究表明,12d后吊蘭光合作用強(qiáng)度下降主要是因?yàn)槿~綠素破壞導(dǎo)致,推測(cè)吸收
     
    光的能力減弱。欲對(duì)此結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證,可取葉片作色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)中提取色素用的試劑是
     
    。預(yù)期結(jié)果是:
     
    兩種顏色的色素帶比對(duì)照組變窄或沒(méi)有。

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.6
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