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亞氯酸鈉(NaClO2)是一種應(yīng)用廣泛的高效氧化型漂白劑。以下是某小組模擬工業(yè)制法利用ClO2與H2O2在堿性條件下制備少量NaClO2的實驗裝置:
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已知:(1)硫酸作酸化劑時,甲醇(CH3OH)可將NaClO3還原為ClO2
(2)ClO2沸點為9.9℃,可溶于水,有毒,氣體中ClO2濃度較高時易發(fā)生爆炸。
(3)飽和NaClO2溶液在溫度低于38℃時析出晶體NaClO2?3H2O,在溫度高于38℃時析出晶體NaClO2,高于60℃時分解生成NaClO3和NaCl。
回答下列問題:
(1)實驗前用濃硫酸與50%甲醇溶液配制混合溶液的操作是
將一定量的濃硫酸沿容器壁慢慢注入50%的甲醇溶液中,并不斷攪拌
將一定量的濃硫酸沿容器壁慢慢注入50%的甲醇溶液中,并不斷攪拌
:。
(2)實驗過程中需要持續(xù)通入CO2的主要目的,一是可以起到攪拌作用,二是
降低ClO2的濃度(或減小ClO2的體積分?jǐn)?shù)),防止爆炸
降低ClO2的濃度(或減小ClO2的體積分?jǐn)?shù)),防止爆炸

(3)裝置A中,若氧化產(chǎn)物為CO2,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
6:1
6:1
。
(4)裝置B中生成NaClO2的化學(xué)方程式是
2ClO2+H2O2+2NaOH═2NaClO2+O2+2H2O
2ClO2+H2O2+2NaOH═2NaClO2+O2+2H2O

(5)從反應(yīng)后的B溶液中制得NaClO2晶體的操作步驟是:a.
控制在38~60℃之間蒸發(fā)濃縮
控制在38~60℃之間蒸發(fā)濃縮
;b.
趁熱過濾
趁熱過濾
;c.用38~60℃的熱水洗滌;d.在低于60℃的真空中蒸發(fā),干燥。
(6)裝置C中ClO2與NaOH溶液反應(yīng)生成等物質(zhì)的量的兩種鈉鹽,其中一種為NaClO2,裝置C中ClO2與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2ClO2+2NaOH═NaClO2+NaClO3+H2O
2ClO2+2NaOH═NaClO2+NaClO3+H2O
。
(7)NaClO2純度測定:①稱取所得 NaClO2樣品1.000g于燒杯中,加入適量蒸餾水過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(yīng)(ClO2-的還原產(chǎn)物為Cl-),將所得混合液配成250mL待測溶液;②取25.00mL待測液,用0.2000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定(I2+2S2O32-═2I-+S4O62-),以淀粉溶液做指示劑,判斷達到滴定終點時的現(xiàn)象為
溶液由藍色變無色,且30秒內(nèi)不褪色
溶液由藍色變無色,且30秒內(nèi)不褪色
。重復(fù)滴定3 次,測得Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液平均用量為18.00mL,則該樣品中 NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
81.45%
81.45%

【答案】將一定量的濃硫酸沿容器壁慢慢注入50%的甲醇溶液中,并不斷攪拌;降低ClO2的濃度(或減小ClO2的體積分?jǐn)?shù)),防止爆炸;6:1;2ClO2+H2O2+2NaOH═2NaClO2+O2+2H2O;控制在38~60℃之間蒸發(fā)濃縮;趁熱過濾;2ClO2+2NaOH═NaClO2+NaClO3+H2O;溶液由藍色變無色,且30秒內(nèi)不褪色;81.45%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:26引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
    熔點 沸點 狀態(tài)
    5.51℃ 80.1  液體
    硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
    (1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是
     

    (2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
     
    ;分離硝基苯和苯的方法是
     

    (3)實驗室制取少量硝基苯:
    ①實驗時應(yīng)選擇
     
    (填“圖A”或“圖B”)裝置;另一裝置,存在的2個缺陷是
     
    、
     
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    ②用水浴加熱的優(yōu)點是
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5
  • 2.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
    ?菁優(yōu)網(wǎng)
    檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
    (1)儀器B的名稱是
     
    ;該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是
     
    ,液體X可能是
     
    (選填編號)。
    a.水
    b.酒精
    c.油
    d.乙酸
    (2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
     

    (3)在140℃進行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
     
     
    (列舉兩點)。
    工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,達到終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
    (6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    (7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
     
    (選填編號)。
    a.稱量樣品時少量吸水潮解
    b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
    c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
    d.樣品中含有少量Al(NO33雜質(zhì)

    發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
    I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
    分析并回答下列問題:
    (1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
     
    ,A 中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    ;冷卻至 40~50℃,過濾,用
     
    洗滌,干燥制得 Na2S2O4
    (2)C 中多孔球泡的作用是
     

    (3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
     

    a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液  d.酸性KMnO4溶液
    (4)裝置E的作用
     

    II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
    取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
    假設(shè)操作現(xiàn)象原理
    Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性.取少量溶液于試管中,
    滴加
     
    溶液變 成藍色S2O42-水解,使溶液成堿性
    Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性.取少量溶液于試管中,
    滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶
    有白色沉淀生 成該反應(yīng)的離子方程式為:
     
    III.【測定 Na2S2O4 的純度】
    取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為
     
    [已知:M(Na2S2O4)=174.0].

    發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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