LED燈是一種環(huán)保的光源，在相同照明效果下比傳統(tǒng)光源節(jié)能80%以上。目前市售LED晶片材質基本以砷化鎵、磷化鋁鎵鋼（AlGaInP）、氮化銦鎵（ InGaN）為主，砷化鎵的晶胞結構如圖?；卮鹣铝袉栴}：
（1）砷的基態(tài)原子的電子排布式是[Ar]3d104s24p3[Ar]3d104s24p3。
（2）磷和砷是同一族的元素，第一電離能：磷＞＞（填“＞”“＜”或“=”，下同）砷，它們形成的氫化物的沸點：PH3＜＜AsH3，原因是AsH3的相對分子質量比PH3的大，分子間作用力大，因而AsH3的沸點比PH3高AsH3的相對分子質量比PH3的大，分子間作用力大，因而AsH3的沸點比PH3高。
（3）AsH3是無色、稍有大蒜味的氣體。AsH3中砷原子的雜化軌道方式為sp3sp3，AsH3的空間結構為三角錐形三角錐形。
（4）砷元素的常見化合價有+3和+5，它們對應的含氧酸有H3AsO2和H3AsO4兩種，其中H3AsO4的酸性比H3AsO3的酸性強，從物質結構與性質的關系來看，H3AsO4的酸性比H3AsO3的酸性強的原因是H3AsO4和H3AsO3可表示為（HO）3AsO和（HO）3As,H3AsO3中的As為+3價，而H3AsO4中非羥基氧較多、As為+5價，正電性更高，導致As-O-H中的O的電子更向As偏移，越易電離出H+H3AsO4和H3AsO3可表示為（HO）3AsO和（HO）3As,H3AsO3中的As為+3價，而H3AsO4中非羥基氧較多、As為+5價，正電性更高，導致As-O-H中的O的電子更向As偏移，越易電離出H+。
（5）此晶胞中所含的砷原子的個數(shù)為44，砷化鎵的化學式為GaAsGaAs。
【答案】[Ar]3d104s24p3；＞；＜；AsH3的相對分子質量比PH3的大，分子間作用力大，因而AsH3的沸點比PH3高；sp3；三角錐形；H3AsO4和H3AsO3可表示為（HO）3AsO和（HO）3As，H3AsO3中的As為+3價，而H3AsO4中非羥基氧較多、As為+5價，正電性更高，導致As-O-H中的O的電子更向As偏移，越易電離出H+；4；GaAs
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：33引用：2難度：0.5
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1．鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為（用元素符號表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學符號表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計算表達式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
2．碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題：
（1）基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結構如圖，C60分子處于頂點和面心。已知：C60晶胞棱長為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點構成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點構成），則平均每一個C60晶胞中有個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
3．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個電子．
試回答下列問題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號為，F(xiàn)的價層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負性由大到小的順序為（用元素符號填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍色沉淀溶解，得到深藍色溶液，再向深藍色透明溶液中加入乙醇，析出深藍色晶體．藍色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結構（面心立方）如圖2所示：已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對原子質量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5