酵母菌絮凝是指菌體細(xì)胞間通過(guò)細(xì)胞壁相互粘附、聚集成團(tuán)的現(xiàn)象。適當(dāng)提高酵母菌的絮凝能力，有助于發(fā)酵結(jié)束時(shí)細(xì)胞和產(chǎn)物的分離，可大幅節(jié)約生產(chǎn)成本?？蒲腥藛T利用基因工程改造酵母菌，使其絮凝能力提升。
（1）酵母菌的R基因?qū)π跄芰τ幸欢ǖ囊种谱饔?，圖1表示科研人員利用同源重組（在兩個(gè)DNA分子的同源序列之間直接交換的一種重組）基因敲除技術(shù)敲除R基因的過(guò)程。
①研究人員將整合了lox序列的慶大霉素抗性基因?qū)虢湍妇?，lox-慶大霉素抗性基因通過(guò)同源重組的方式整合到酵母菌基因組中，重組片段上慶大霉素抗性基因的作用是 作為標(biāo)記基因，用于篩選出R基因敲除突變菌株作為標(biāo)記基因，用于篩選出R基因敲除突變菌株。
②利用含有慶大霉素的培養(yǎng)基獲得單菌落，再挑取單菌落進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若要驗(yàn)證慶大霉素抗性基因是否替換R基因，則擴(kuò)增時(shí)選擇圖2中的引物是 引物1引物1和 引物6引物6，在PCR延伸階段中 耐高溫的DNA聚合酶耐高溫的DNA聚合酶催化脫氧核苷酸連接到引物的 3′3′端。
③給酵母菌導(dǎo)入PC質(zhì)粒，并將其置于添加 乳糖乳糖的培養(yǎng)基中，獲得敲除R基因且無(wú)慶大霉素抗性基因標(biāo)記的R菌。
（2）科研人員對(duì)野生菌株和R基因敲除菌株的酒精發(fā)酵能力和絮凝能力進(jìn)行了測(cè)定，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，獲得了R基因敲除且不影響酒精發(fā)酵能力的符合人類(lèi)生產(chǎn)需求的菌株。請(qǐng)?jiān)趫D3中依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
【答案】作為標(biāo)記基因，用于篩選出R基因敲除突變菌株；引物1；引物6；耐高溫的DNA聚合酶；3′；乳糖
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：33引用：1難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6