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高錳酸鉀是常用的氧化劑。在化學(xué)分析中有著廣泛的應(yīng)用。工業(yè)上常用堿熔法制備。其原料為軟錳礦(主要成分MnO2)、氧化劑KClO3,制備高錳酸鉀的流程這如圖1:

已知:①3MnO2+KClO3+6KOH
高溫
3K2MnO4+KCl+3H2O
②MnO42-在酸性、中性或弱堿性介質(zhì)中易發(fā)生歧化反應(yīng)
③如圖2是各物質(zhì)的溶解度曲線(xiàn)表
(1)下列說(shuō)法不正確的是
AD
AD

A.步驟Ⅰ可以在瓷坩堝中進(jìn)行,邊熔融邊用玻璃棒攪拌
B.步驟Ⅱ中,加水后需要小火加熱,其目的是加速墨綠色熔塊的溶解
C.步驟Ⅳ,用玻璃纖維鋪在布氏漏斗中進(jìn)行抽濾
D.步驟Ⅴ中為了快速干燥??蓪a(chǎn)品置于烘箱中。在高溫下烘干
(2)步驟Ⅲ中通CO2,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式
3K2MnO4+2CO2=KMnO4+MnO2+2K2CO3
3K2MnO4+2CO2=KMnO4+MnO2+2K2CO3
,Ⅲ中通入的CO2不可過(guò)多。請(qǐng)解釋原因
防止生成KHCO3,KHCO3溶解度比K2CO3小得多,冷卻結(jié)晶時(shí)易析出,使產(chǎn)品純度降低
防止生成KHCO3,KHCO3溶解度比K2CO3小得多,冷卻結(jié)晶時(shí)易析出,使產(chǎn)品純度降低

(3)步驟Ⅳ中為了得到KMnO4晶體,從下列選項(xiàng)中選出合理操作(操作不能重復(fù)使用)并排序:將紫色濾液移至蒸發(fā)皿中→
B
B
C
C
F
F
E
E
。
A.大火加熱
B.小火加熱
C.濃縮至液面出現(xiàn)晶膜停止加熱
D.蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)大量晶體,停止加熱
E.抽濾
F.冷卻結(jié)晶
(4)高錳酸鉀純度的測(cè)定:實(shí)驗(yàn)室可將產(chǎn)品中的KMnO4配成溶液,裝入滴定管,再去滴定H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)液。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為
最后一滴KMnO4溶液滴入,溶液變成淺紅色,且半分鐘不褪色
最后一滴KMnO4溶液滴入,溶液變成淺紅色,且半分鐘不褪色
。

【答案】AD;3K2MnO4+2CO2=KMnO4+MnO2+2K2CO3;防止生成KHCO3,KHCO3溶解度比K2CO3小得多,冷卻結(jié)晶時(shí)易析出,使產(chǎn)品純度降低;B;C;F;E;最后一滴KMnO4溶液滴入,溶液變成淺紅色,且半分鐘不褪色
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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