苦馬豆素（SW）是從灰苦馬豆中分離出來而得名，被認(rèn)為是“未來的腫瘤治療藥物”．以下是相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究過程及結(jié)果．
①將等量的小鼠肝癌Hepal-6細(xì)胞懸液，分別接種于若干支含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中：
②將培養(yǎng)瓶放于37℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,靜置、去除上清液；
③分別加入等量但含不同SW濃度的培養(yǎng)液，于37℃、5% CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；
④分別在24h、48h、72h時(shí)吸取培養(yǎng)液，觀察結(jié)果，得到不同濃度SW對(duì)細(xì)胞存活率影響曲線（如圖）．
請(qǐng)回答：
（1）實(shí)驗(yàn)所配制的細(xì)胞培養(yǎng)液相當(dāng)于小鼠的 內(nèi)環(huán)境（細(xì)胞外液）內(nèi)環(huán)境（細(xì)胞外液）；實(shí)驗(yàn)①對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)是為了 增加鼠細(xì)胞數(shù)量增加鼠細(xì)胞數(shù)量．
（2）處于間期的肝癌Hepal-6細(xì)胞，其分子水平的主要變化是 DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成．
（3）③實(shí)驗(yàn)要設(shè)置對(duì)照組，對(duì)照組的處理方法應(yīng)為 不加SW藥物處理，加等量培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）不加SW藥物處理，加等量培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）．步驟③中每個(gè)實(shí)驗(yàn)組設(shè)置5個(gè)培養(yǎng)瓶同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)，計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì)平均值，這是為了 減小誤差減小誤差，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信．
（4）分析圖中曲線可知，SW對(duì)肝癌Hepal-6細(xì)胞作用效果的特點(diǎn)是（至少2點(diǎn)） ①SW濃度越高，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)
②（SW）作用時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)①SW濃度越高，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)
②（SW）作用時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)．
（5）將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析，得到下表結(jié)果：
表：培養(yǎng)48h細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表達(dá)量
②（SW）作用時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)
②（SW）作用時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)
| SW | 癌細(xì)胞數(shù)目 | 凋亡細(xì)胞數(shù)目 | Bax蛋白 | Bcl-2蛋白 |
| 2微克/ml | + | ++++ | ++++ | + |
| 1微克/ml | ++ | +++ | +++ | ++ |
| 0.5微克/ml | +++ | ++ | ++ | +++ |
| 0微克/ml | ++++ | + | + | ++++ |
據(jù)此推測(cè)，SW可能是通過誘發(fā)癌細(xì)胞
凋亡
凋亡
來抑制腫瘤生長(zhǎng)的，其原因可能是SW促進(jìn)了癌細(xì)胞內(nèi) Bax蛋白基因
Bax蛋白基因
的表達(dá)．【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過程、特征及意義；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件與過程．
【答案】內(nèi)環(huán)境（細(xì)胞外液）；增加鼠細(xì)胞數(shù)量；DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；不加SW藥物處理，加等量培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）；減小誤差；①SW濃度越高，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)
②（SW）作用時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)；凋亡；Bax蛋白基因
②（SW）作用時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)；凋亡；Bax蛋白基因
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：49引用：6難度：0.3
相似題
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1．細(xì)胞周期包括分裂間期（分為G1期、S期和G2期）和分裂期（M期）。如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物（2n=12）腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量。
（1）在電子顯微鏡下觀察處于M期的細(xì)胞，可見紡錘體的形成機(jī)制是。在M期中，染色單體的出現(xiàn)發(fā)生在期，染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1：2在期。
（2）圖乙中細(xì)胞數(shù)量呈現(xiàn)兩個(gè)峰值，右側(cè)峰值表示圖甲中的期細(xì)胞，兩個(gè)峰值之間（不含峰值）的細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖甲中的期細(xì)胞。
（3）若用適量/少量含放射性同位素的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后，處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測(cè)。預(yù)計(jì)最快約h后會(huì)檢測(cè)到被標(biāo)記的M期細(xì)胞。
（4）從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到100%時(shí)，所經(jīng)歷的時(shí)間為h。
（5）若向甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計(jì)加入過量胸苷約h后，細(xì)胞都將停留在S期（及其G1與S的交界處）。
（6）聯(lián)系上述（3）～（5）題，接在第（5）后面，為了將所有細(xì)胞都停留于G1與S的交界處，應(yīng)充分洗脫過量胸苷后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有適量胸苷的培養(yǎng)液中培養(yǎng)h后，再轉(zhuǎn)入加入過量胸苷的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：15引用：1難度：0.6 -
2．細(xì)胞周期包括分裂間期（分為G1期、S期和G2期）和分裂期（M期）。如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物（體細(xì)胞染色體數(shù)為12）腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量，請(qǐng)回答下列問題：
（1）若用含放射性同位素的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后，處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測(cè)。預(yù)計(jì)最快約h后會(huì)檢測(cè)到被標(biāo)記的M期細(xì)胞。
（2）從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值并開始減少時(shí)，所經(jīng)歷的時(shí)間為h,處于該期的一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為條。
（3）與高等植物細(xì)胞相比，兩者細(xì)胞分裂過程的差異與（填細(xì)胞器）有關(guān)。
（4）M期細(xì)胞的染色體上基因很難轉(zhuǎn)錄，原因是。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．使用特定的方法可以抑制蠶豆根尖細(xì)胞的分裂，使細(xì)胞停留在分裂的某一階段，如下表所示，“√”表示停留時(shí)期。由此表不能得出的結(jié)論是（ ）
處理方法 時(shí)期 間期 前期 中期 后期 末期 加入過量的胸苷 √ — — — — 秋水仙素 — — — √ — 低溫（2～4℃） √ √ √ √ √ 發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：4引用：1難度：0.7
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