當(dāng)前位置:
試題詳情
焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)在醫(yī)藥、橡膠、印染、食品等方面應(yīng)用廣泛?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)寫(xiě)出 NaHSO3溶液中的守恒式
電荷守恒式c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+2c(SO32-)+c(OH-)c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+2c(SO32-)+c(OH-);
物料守恒式c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3)c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3);
質(zhì)子守恒式c(OH-)+c(SO32-)=c(H2SO3)+c(H+)c(OH-)+c(SO32-)=c(H2SO3)+c(H+)。
(2)生產(chǎn)Na2S2O5,通常是由NaHSO3過(guò)飽和溶液經(jīng)結(jié)晶脫水制得,寫(xiě)出該過(guò)程的化學(xué)方程式2NaHSO3═Na2S2O5+H2O2NaHSO3═Na2S2O5+H2O。
(3)利用煙道氣中的SO2生產(chǎn)Na2S2O3的工藝為:
①pH=4.1時(shí),Ⅰ中為NaHSO3NaHSO3溶液(寫(xiě)化學(xué)式)。
②工藝中加入Na2CO3固體,并再次充入SO2的目的是增大NaHSO3濃度,形成過(guò)飽和溶液增大NaHSO3濃度,形成過(guò)飽和溶液。
(4)制備N(xiāo)a2S2O5也可采用三室膜電解技術(shù),裝置如圖所示,其中SO2堿吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-═O2↑+4H+2H2O-4e-═O2↑+4H+。電解后,aa室的 NaHSO3濃度增加,將該室溶液進(jìn)行結(jié)晶脫水,可得到Na2S2O5。
(5)Na2S2O5可用作食品的抗氧化劑。在測(cè)定某葡萄酒中Na2S2O5殘留量時(shí),取50.00mL葡萄酒樣品,用0.01000mL-1的碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗10.00mL.滴定反應(yīng)的離子方程式為S2O52-+2I2+3H2O═2SO42-+4I-+6H+,S2O52-+2I2+3H2O═2SO42-+4I-+6H+,,該樣品中Na2S2O5的殘留量為0.1280.128gL-1(以SO2計(jì))。寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程:2×10.00×10-3L×0.01000mol/L2×64g/mol50.00×10-3L=0.128g/L2×10.00×10-3L×0.01000mol/L2×64g/mol50.00×10-3L=0.128g/L。
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【考點(diǎn)】電解原理.
【答案】c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+2c(SO32-)+c(OH-);c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3);c(OH-)+c(SO32-)=c(H2SO3)+c(H+);2NaHSO3═Na2S2O5+H2O;NaHSO3;增大NaHSO3濃度,形成過(guò)飽和溶液;2H2O-4e-═O2↑+4H+;a;S2O52-+2I2+3H2O═2SO42-+4I-+6H+,;0.128;=0.128g/L
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:38引用:1難度:0.5
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1.鈰(Ce)是鑭系金屬元素??諝馕廴疚颪O通常用含Ce4+的溶液吸收,生成HNO2、
,再利用電解法將上述吸收液中的HNO2轉(zhuǎn)化為無(wú)毒物質(zhì),同時(shí)生成Ce4+,其原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )NO-3發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:129引用:7難度:0.7 -
2.(NH4)2S2O8電化學(xué)循環(huán)氧化法可用于廢水中苯酚的降解,示意圖如圖。
(1)(NH4)2S2O8的電解法制備。
已知:電解效率η的定義為η(B)=×100%。n(生成B所用的電子)n(通過(guò)電極的電子)
①電極b是
②生成S2的電極反應(yīng)式是O2-8
③向陽(yáng)極室和陰極室各加入100mL溶液。制備S2的同時(shí),還在電極b表面收集到2.5×10-4mol氣體,氣體是O2-8)為80%,不考慮其他副反應(yīng),則制備的(NH4)2S2O8的物質(zhì)的量濃度為O2-8
(2)苯酚的降解
已知:?具有強(qiáng)氧化性,F(xiàn)e2+性度較高時(shí)會(huì)導(dǎo)致SO-4?猝滅。S2SO-4可將苯酚氧化為CO2,但反應(yīng)速率較慢。加入Fe2+可加快反應(yīng),過(guò)程為:O2-8
i.S2+Fe2+═O2-8+SO2-4?+Fe3+SO-4
ii.?將苯酚氧化SO-4
①?氧化苯酚的離子方程式是SO-4
②將電解得到的含S2溶液稀釋后加入苯酚處理器,調(diào)節(jié)溶液總體積為1L,pH=1,測(cè)得在相同時(shí)間內(nèi),不同條件下苯酚的降解率如圖。O2-8
用等物質(zhì)的量的鐵粉代替FeSO4,可明顯提高苯酚的降解率,主要原因是
(3)苯酚殘留量的測(cè)定
已知:電解中轉(zhuǎn)移1mol電子所消耗的電量為F庫(kù)侖。
取處理后的水樣100mL,酸化后加入KBr溶液,通電。電解產(chǎn)生的Br2全部與苯酚反應(yīng),當(dāng)苯酚完全反應(yīng)時(shí),消耗的電量為a庫(kù)侖,則樣品中苯酚的含量為發(fā)布:2024/12/30 11:30:1組卷:138引用:2難度:0.4 -
3.如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)甲醚(CH3OCH3)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽(yáng)離子交換膜。
(1)通入氧氣的電極為
(2)鐵電極為
(3)反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中生成NaOH主要在
(4)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.6
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