烏藥內(nèi)酯具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。烏藥內(nèi)酯的中間體X的合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件或試劑略去）。
（1）I→J的過程實(shí)現(xiàn)了由官能團(tuán) 羥基羥基到官能團(tuán) 醚鍵醚鍵的轉(zhuǎn)化（填官能團(tuán)名稱）。
（2）B→C的化學(xué)方程式是 CH3COOH+C2H5OH濃硫酸△CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH濃硫酸△CH3COOC2H5+H2O。
（3）已知2C→E+A，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 
。
（4）下列關(guān)于有機(jī)物Ⅰ的說法不正確的是 BCDBCD。（填序號(hào)）。
A．可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)
B．存在酚類同分異構(gòu)體
C．可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵
D．核磁共振氫譜中有6種信號(hào)峰，是手性分子
（5）M是C的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的M的所有結(jié)構(gòu)有 55種（不考慮立體異構(gòu)）。
①能夠與金屬鈉反應(yīng)②能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（6）已知：①
②
G與L可以在堿性條件下經(jīng)過如圖所示的多步反應(yīng)得到X。
G+L→中間產(chǎn)物1?中間產(chǎn)物2-HCl中間產(chǎn)物3H2O
中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 
、
。
濃硫酸
△
濃硫酸
△
-
HC
l
H
2
O
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．
【答案】羥基；醚鍵；CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；；BCD；5；；
濃硫酸
△
；BCD；5；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/9/28 11:0:2組卷：9引用：2難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3