乳腺癌發(fā)生是一種生長(zhǎng)因子能與乳腺細(xì)胞表面的受體HER2蛋白結(jié)合，結(jié)果導(dǎo)致癌癥發(fā)生。超過20%乳腺癌被證實(shí)過度表達(dá)了這種與生長(zhǎng)因子結(jié)合的受體HER2蛋白。研究人員將細(xì)菌進(jìn)行基因工程改造生產(chǎn)的某單克隆抗體對(duì)乳腺癌細(xì)胞表面的受體HER2蛋白結(jié)合可使細(xì)胞死亡。根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料和用具驗(yàn)證某單克隆抗體上述效果，請(qǐng)你完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行分析。
材料與用具：人乳腺癌細(xì)胞（過度表達(dá)了HER2蛋白）、細(xì)胞培養(yǎng)液、某單克隆抗體、血清抗體（含有HER2蛋白的抗體）、培養(yǎng)瓶等。（要求與說明：實(shí)驗(yàn)儀器、試劑、用具操作、培養(yǎng)條件、檢測(cè)活細(xì)胞方法等不作具體要求）
（1）實(shí)驗(yàn)思路：
①實(shí)驗(yàn)分組：

甲組：細(xì)胞培養(yǎng)液+人乳腺癌細(xì)胞+適量血清抗體；乙組：細(xì)胞培養(yǎng)液+人乳腺癌細(xì)胞+等量某單克隆抗體；丙組：細(xì)胞培養(yǎng)液+人乳腺癌細(xì)胞

甲組：細(xì)胞培養(yǎng)液+人乳腺癌細(xì)胞+適量血清抗體；乙組：細(xì)胞培養(yǎng)液+人乳腺癌細(xì)胞+等量某單克隆抗體；丙組：細(xì)胞培養(yǎng)液+人乳腺癌細(xì)胞

。每組設(shè)置若干個(gè)重復(fù)樣品。
②

測(cè)定三組培養(yǎng)瓶中乳腺癌細(xì)胞的數(shù)量，并記錄

測(cè)定三組培養(yǎng)瓶中乳腺癌細(xì)胞的數(shù)量，并記錄

。
③

將三組人乳腺癌細(xì)胞放在相同且適宜條件下培養(yǎng)

將三組人乳腺癌細(xì)胞放在相同且適宜條件下培養(yǎng)

。
④在培養(yǎng)過程中，每隔一段時(shí)間，重復(fù)②。
⑤對(duì)所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。
（2）以細(xì)胞存活率（細(xì)胞存活率=實(shí)驗(yàn)組活細(xì)胞數(shù)/對(duì)照組活細(xì)胞數(shù)，對(duì)照組細(xì)胞存活率為1）為指標(biāo)，設(shè)計(jì)一個(gè)坐標(biāo)，用曲線圖預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

。
（3）某些化學(xué)物質(zhì)被認(rèn)為能引發(fā)癌癥被稱為致癌物，BruseAmes發(fā)明的埃姆斯檢測(cè)法是檢驗(yàn)?zāi)撤N化學(xué)物質(zhì)是否能誘發(fā)突變的簡(jiǎn)便易行方法如圖所示。

（注：大鼠肝臟提取物提供致癌物誘發(fā)突變所需的酶）
①埃姆斯檢測(cè)法采用的材料是一株組氨酸合成基因被破壞的沙門細(xì)菌，不能在缺少組氨酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，只有

恢復(fù)組氨酸合成能力

恢復(fù)組氨酸合成能力

的菌株才能在上述培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，這一誘發(fā)突變稱回復(fù)突變。
②該實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)指標(biāo)是

不含組氨酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落數(shù)

不含組氨酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落數(shù)

，若該值越大，說明致癌物回復(fù)突變發(fā)生的頻率越

高

高

。